甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...位、疫苗生產企業、疫苗批發企業未在規定的冷藏條件下儲存、運輸疫苗的《疫苗流通和預防接種管理條例》第六十四條責令改正,給予警告,對所儲存、運輸的疫苗予以銷燬;疫苗生產企業、疫苗批發企業拒不改正的,由藥品...
法規文件正電子類放射性藥品質量控制指導原則
...gzhìzhǐdǎoyuánzé正電子類放射性藥品係指含有發射正電子的放射性核素的藥品。它一般由醫療機構或者正電子類放射性藥品生產企業於臨牀使用前製備。發射正電子的放射性核素主要有兩種來源:通過迴旋加速器製備和發生器制...
法規文件化學液體吸入
...huàxuéyètǐxīrù英文:chemicalsinspiration概述:臨牀上誤吸的化學液體主要包括煤油、汽油、柴油、礦物油、動物油、植物油、傢俱擦光劑以及其他石油溶媒。誤吸各種化學液體的臨牀特徵根據其化學性質的穩定與否、吸入量和吸...
疾病;呼吸科;職業性肺病;吸入性呼吸道損傷國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
...家局)保健食品化妝品指定實驗室(以下稱指定實驗室)的建設和運行管理,進一步加強保健食品化妝品監督管理,制定本辦法。第二條指定實驗室是國家局保健食品化妝品監管技術支撐體系的重要組成部分,實施“開放、流動...
法規文件戒毒藥品管理辦法
...自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條爲加強戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品質量,對毒品濫用者實施有效的治療,按照《中華人民共和國藥品管理法》和《全國人民代表大會常務委員會關於禁毒的決定》的有關規定,制定本...
法規文件GBZ/T 240.25—2011 化學品毒理學評價程序和試驗方法 第25部分:慢性經皮毒性試驗
...質、種類和含量;f)受試樣品(包括在介質)要有長期儲存的合適方法,否則需定期製備新鮮樣品;g)人類可能接觸的途徑和水平。6.1.2登記接受樣品的日期:開始試驗前應有適當數量的受試樣品。樣品來源和批號應相同,盡...
中華人民共和國國家職業衛生標準;化學品毒理學評價程序和試驗方法;毒理學;經皮毒性國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程
...廳關於印發國家重點監控合理用藥藥品目錄調整工作規程的通知》(國衛辦醫函〔2021〕474號)印發,自印發之日起施行,通知要求各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委遵照執行。發佈通知:國家衛生健康委辦...
詞條;法規文件;合理用藥化學肥料
...肥料簡稱化肥,它是含有經人工化學合成或機械加工製成的對植物生長有促進和增產作用的肥料。根據古希臘傳說,用動物糞便作肥料是大力上赫克里斯首先發現的。赫克里斯是衆神之主宙斯之子,是一個半神半人的英雄,他曾...
藥品廣告審查發佈標準
...品、醫療用毒性藥品、放射性藥品;(二)醫療機構配製的製劑;(三)軍隊特需藥品;(四)國家食品藥品監督管理局依法明令停止或者禁止生產、銷售和使用的藥品;(五)批准試生產的藥品。第四條處方藥可以在衛生部和...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...濟南市醫療機構使用藥品管理辦法〉等二十一件政府規章的決定》修訂併發布實施,自發布之日起實施。濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)第一條爲了加強醫療機構使用藥品的監督管理,確保藥品質量,保障人民用藥安...
管理條例;法規文件