萘普生鈉膠囊
...【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】本品口吸後迅速在胃腸道吸收,本品口服後吸收較快,食物降低其吸收。給藥後1~2小時血藥濃度達峯值。本品99%...
藥品說明書西洛他唑片
...性,從而增加血小板及平滑肌內cAMP濃度、發揮抗血小板作用及血管擴張作用。本品抑制ADP、腎上腺素、膠原及花生四烯酸誘導的血小板初期、二期聚集和釋放反應,且呈劑量相關性。西洛他唑口服100mg對血小板體外聚集的抑制較...
藥品說明書萘啶酸片
...性球菌均無抗菌活性。本品爲殺菌劑,尿液pH值變化對其作用無影響。【藥代動力學】口服後自胃腸道迅速吸收,部分在肝臟代謝成爲具抗菌活性的與萘啶酸相仿的羥化萘啶酸並經腎臟快速排泄。本品以原型及代謝物經尿排泄。...
藥品說明書;抗感染藥萘普生鈉
...。【藥理毒理】萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用。抗炎作用強度約爲等劑量保泰松的11倍,鎮痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當於吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而...
藥品說明書硫酸鋅片
...能;並通過增加超氧化物歧化酶而減少自由基;發揮殺菌作用,加速創傷、燒傷、潰瘍的癒合;鋅對維生素A的代謝及視覺起重要作用;促進及維持性功能;穩定細胞膜;改善組織能量代謝及組織呼吸;鋅離子能沉澱蛋白質。【...
藥品說明書甲芬那酸片
...毒理】本品爲非甾體抗炎鎮痛藥。具有鎮痛、解熱和抗炎作用,其抗炎作用較強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲780mg/kg,小鼠經口LD50爲630mg/kg。【藥代動力學】口服1g後血藥濃度2~4小時達高峯,峯值爲10mg/ml。一日口服4次,...
藥品說明書;解熱鎮痛類萘普生鈉片
...。【藥理毒理】萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用。抗炎作用強度約爲等劑量保泰松的11倍,鎮痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當於吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而...
藥品說明書萘普生鈉片
...。【藥理毒理】萘普生具有劑量依賴性的抗炎鎮痛和解熱作用。抗炎作用強度約爲等劑量保泰松的11倍,鎮痛、解熱作用是阿司匹林的7倍和22倍。抗炎、鎮痛、解熱作用相當於吲哚美辛。作用機制爲萘普生通過抑制COX活性,從而...
藥品說明書注射用鹽酸阿糖胞苷
...本品爲白色疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】本品爲主要作用於細胞S增殖期的嘧啶類抗代謝藥物,通過抑制細胞DNA的合成,干擾細胞的增殖。阿糖胞苷進入人體後經激酶磷酸化後轉爲阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸,前者能...
藥品說明書萘普生栓
...【藥理毒理】本品爲非甾體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。【藥代動力學】直腸給藥吸收迅速,血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合...
藥品說明書