高三尖杉酯注射液
...,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。在體內的代謝較爲活躍,主要代謝在肝內進行,但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道排泄,少量經糞便排泄,在排出物中,原形藥佔1/3。給藥後24小時內的排出量約佔給藥總量的50%...
藥品說明書;抗腫瘤類枸櫞酸西地那非片
...動力學參數在推薦劑量範圍內與劑量成比例。消除以肝臟代謝爲主(細胞色素P450同功酶3A4途徑),生成一有活性的代謝產物,其性質與西地那非近似,細胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的強效抑制劑(如紅黴素、酮康唑、伊曲康...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用。24小時內60%的藥物隨尿排出...
藥品說明書;抗腫瘤類高三尖杉酯鹼注射液
...,而在骨髓的濃度下降較慢。T1/2爲3~50分鐘。在體內的代謝較爲活躍,主要代謝在肝內進行,但其代謝物尚不明確。經腎臟及膽道排泄,少量經糞便排泄,在排出物中,原形藥佔1/3。給藥後24小時內的排出量約佔給藥總量的50%,...
藥品說明書苯巴比妥片
...時,肝腎功能不全時T1/2延長。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥。本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27~50%...
藥品說明書;安眠鎮靜類地高辛片
...漿蛋白結合率低,爲20%~25%,表觀分佈容積爲6~10L/㎏。代謝與排泄:地高辛在體內轉化代謝很少,主要以原形由腎排除,尿中排出量爲用量的50%~70%。【適應症】(1)用於高血壓、瓣膜性心臟病、先天性心臟病等急性和慢性心...
藥品說明書苯巴比妥片
...,肝腎功能不全時t1/2延長。約48%~65%的苯巴比妥在肝臟代謝,轉化爲羥基苯巴比妥。本品爲肝藥酶誘導劑,提高藥酶活性,不但加速自身代謝,還可加速其他藥物代謝。大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,由腎臟排出,有27%~50...
藥品說明書苯丁酸氮芥紙型片
...用度大於70%,在1小時內,肝臟可達最高的組織濃度。其代謝產物苯乙酸氮芥於用藥後2~4小時在血漿中達峯值,其血漿濃度與原形相當,半衰期1~2小時,藥時曲線下面積大,具有雙功能烷化劑作用。24小時內60%的藥物隨尿排出...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...其化學名稱爲:高[99mTc]酸鈉經氯化亞錫還原後,與巰乙甘肽結合形成的絡合物。配體巰替肽的化學名爲苯甲酰硫代乙酰三甘氨酸。結構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MAG3靜脈注射後主要...
藥品說明書石杉鹼甲膠囊
...消除相半衰期(t1/2β)爲247.5分鐘,主要通過尿液以原形及代謝產物形式排出體外。【適應症】本品適用於良性記憶障礙,提高患者指向記憶、聯想學習、圖像回憶、無意義圖形再認及人像回憶等能力。對癡呆患者和腦器質性病變...
藥品說明書