北京市保健食品企業標準備案辦法(試行)
...健食品企業標準備案工作。第四條企業標準備案工作人員應當認真負責、恪盡職守,保守商業祕密。第五條本市國產保健食品批准證書持有者擬從事該產品生產前,應當按照本辦法第三條的規定,向市藥監局進行保健食品企業標...
法規文件藥品進口管理辦法
...家食品藥品監督管理局規定的其他事項。第九條報驗單位應當是持有《藥品經營許可證》的獨立法人。藥品生產企業進口本企業所需原料藥和製劑中間體(包括境內分包裝用製劑),應當持有《藥品生產許可證》。第十條下列情...
法規文件醫院感染管理辦法釋義
...加強轄區內醫療機構的醫院感染管理工作。衛生行政部門應當根據相關的法律法規、部門規章和規範性文件的要求,加強對醫療機構的監督管理,不斷規範醫療機構的執業行爲。醫院感染管理分爲行政管理和業務管理,行政管理...
衛生行政執法處罰文書規範
...者向當事人宣讀,當事人認爲記錄有遺漏或者有差錯的,應當面提出補充和修改,並在改動處用指紋或印鑑覆蓋。當事人認爲無誤後,應在筆錄上註明“以上筆錄屬實”或“以上筆錄基本屬實”並簽名或者蓋章,當事人拒不簽名...
法規文件康復醫療中心管理規範(試行)
...療、促進醫養結合具有重要作用。各級衛生計生行政部門應當高度重視,加強組織領導,完善配套政策,確保工作落實到位。二、康復醫療中心、護理中心屬於獨立設置的醫療機構,依法獨立承擔民事責任。康復醫療中心、護理...
法規文件進口無食品安全國家標準食品許可管理規定
...全國家標準的食品。第三條進口無食品安全國家標準食品應當符合食品安全要求和國務院有關部門的管理規定。第四條衛生部負責進口無食品安全國家標準食品許可工作,制定公佈安全性評估技術規範並指定衛生部衛生監督中心...
法規文件託兒所幼兒園衛生保健工作規範
...)按照《管理辦法》要求,設立保健室或衛生室,其設置應當符合本《規範》保健室設置基本要求。根據接收兒童數量配備符合相關資質的衛生保健人員。(二)新設立的托幼機構,應當按照本《規範》衛生評價的要求進行設計...
瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...療器械研製、生產(配製)、經營、使用的單位和個人,應當遵守本辦法。第三條市食品藥品監督管理部門負責本市行政區域內藥品和醫療器械監督管理工作。各級政府有關部門在各自職責範圍內做好藥品和醫療器械的監督管理...
法規文件;管理辦法疫苗生產車間生物安全通用要求
...時,具有立即停止相關生產活動的權限。生物安全負責人應當具有相應的專業知識,具有醫學、藥學等相關專業本科及以上學歷(或中級及以上職稱),並具有5年以上從事相關領域管理經驗。生物安全負責人與車間負責人不能...
疫苗;生物安全;法規文件內鏡診療技術臨牀應用管理暫行規定
...術臨牀應用管理工作。第五條醫療機構開展內鏡診療技術應當與其功能、任務相適應。第六條國家衛生計生委負責全國醫療機構內鏡診療技術臨牀應用的監督管理。縣級以上地方衛生計生行政部門負責本行政區域內醫療機構內鏡...
法規文件