注射用氨曲南
...及厭氧菌無抗菌活性。氨曲南通過與敏感需氧革蘭陰性菌細胞膜上青黴素結合蛋白(PBP3)高度親合而抑制細菌細胞壁的合成。與大多數b-內酰胺類抗生素不同的是它不誘導細菌產生b-內酰胺酶,同時對細菌產生的大多數b-內酰胺...
藥品說明書氯黴素注射液
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素注射液
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給...
藥品說明書氯黴素膠囊
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥氨苯碸片
...膚瘙癢、剝脫性皮炎、精神紊亂、周圍神經炎;咽痛、粒細胞減低或缺乏;碸類綜合徵或肝臟損害等。3.下列症狀如持續存在需引起注意:眩暈、頭痛、噁心、嘔吐。【禁忌】對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精...
藥品說明書氯黴素膠囊
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書氯黴素片
...抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書;抗感染藥氯黴素片
...抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,作用機制爲通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】口服後吸收...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...屬。本品屬抑菌劑。氯黴素爲脂溶性,通過彌散進入細菌細胞內,並可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】...
藥品說明書;抗感染藥乳酸依沙吖啶注射液
...),以免導致軟產道損傷。(6)如出現體溫39℃以上,白細胞計數超過2萬/mm3時,應給以抗生素。【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。【兒童用藥】【老年患者用藥】【藥物相互作用】尚不明確。【藥物過量】【規格】2ml:50mg【貯藏...
藥品說明書