氯苯萘胺
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
思瑞康
...理:喹硫平是一種不典型抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。在腦中,喹硫平對5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大於對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有...
奎太平
...理:喹硫平是一種不典型抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。在腦中,喹硫平對5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大於對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有...
凱坦色林
...;酮舍林;凱坦色林分類:循環系統藥物抗高血壓藥物α受體阻滯劑劑型:1.片劑:20mg/片,40mg/片。2.注射液:5mg/1ml,10mg/2ml,25mg/5ml。酮色林的藥理作用:酮色林爲5-羥色胺受體阻斷藥,對5-HT2受體有選擇性阻滯作用,亦有較弱...
舍曲林
...能高效地選擇性抑制5-HT的再攝取。對中樞毒蕈鹼和組胺1受體無明顯親和力,因此,沒有明顯的抗膽鹼能作用和鎮靜作用。適用於老年患者,口服吸收,血漿蛋白結合率98%,半衰期28h,分佈容積20L/kg。常用量爲50mg/次,l/d。舍曲...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物富馬酸喹硫平
...理:喹硫平是一種不典型抗精神病藥物,對多種神經遞質受體有相互作用。在腦中,喹硫平對5羥色胺(5HT2)受體具有高度親和力,且大於對腦中多巴胺D1和多巴胺D2受體的親和力,喹硫平對組織胺受體和腎上腺素能α1受體同樣有...
比索普
...mg(1ml),20mg(1ml)。甲氧明的藥理作用:爲腎上腺素α-受體激動藥。可使血管持續收縮,血壓升高,作用較去甲腎上腺上腺上腺素弱而持久。對心臟無直接作用,血壓升高可反射性地抑制竇房結,引起心率減慢、心肌收縮減弱...
噴布洛爾
...丁心安;戊丁丙苯脒分類:循環系統藥物抗高血壓藥物β受體阻滯劑劑型:片劑:20mg,40mg。噴布洛爾的藥理作用:噴布洛爾屬非選擇性β腎上腺素受體阻滯藥,對β1、β2受體均有阻斷作用。作用爲普萘洛爾的4倍,有內在擬交感活...
循環系統藥物;抗高血壓藥;β受體阻滯劑;藥物迪坦妥
...納唑嗪分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1.片劑:0.5mg,1mg,3mg;2.緩釋片:3mg,6mg;3.細粒劑:0.5%。布那唑嗪的藥理作用:布那唑嗪作用機制同哌唑嗪,屬α1受體阻滯藥,降壓效應良好。對α1受...
布納唑嗪
...納唑嗪分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑劑型:1.片劑:0.5mg,1mg,3mg;2.緩釋片:3mg,6mg;3.細粒劑:0.5%。布那唑嗪的藥理作用:布那唑嗪作用機制同哌唑嗪,屬α1受體阻滯藥,降壓效應良好。對α1受...