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賴氏綜合症
拼音：làishìzōnghézhèng英文：Reyesyndrome概述：賴氏綜合徵（Reyessyndrome，賴氏綜合徵）是急性進行性腦病，即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵，又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂肪變性...
神經內科；腦病 -
萊耶綜合徵
拼音：láiyēzōnghézhēng英文：Reyesyndrome概述：賴氏綜合徵（Reyessyndrome，賴氏綜合徵）是急性進行性腦病，即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵，又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂肪變性-...
神經內科；腦病；疾病 -
腦病脂肪肝綜合徵
...：nǎobìngzhīfánggānzōnghézhēng英文：Reyesyndrome概述：賴氏綜合徵（Reyessyndrome，賴氏綜合徵）是急性進行性腦病，即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵，又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂...
神經內科；腦病；疾病 -
病毒感染性腦病綜合徵
...dúgǎnrǎnxìngnǎobìngzōnghézhēng英文：Reyesyndrome概述：賴氏綜合徵（Reyessyndrome，賴氏綜合徵）是急性進行性腦病，即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵，又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂...
神經內科；腦病；疾病 -
肌無力樣綜合徵
...yàngzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
朗-伊二氏綜合徵
...rshìzōnghézhēng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病；疾病 -
抗磷脂抗體綜合症
...gtǐzōnghézhèng英文：antiphospholipidsyndrome概述：抗磷脂抗體綜合徵（antiphospholipidsyndrome，APS）是指由抗磷脂抗體（antiphospholipidantibody，APL抗體）引起的一組臨牀徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫...
風溼科；瀰漫性結締組織病；紅斑狼瘡；皮膚科疾病；結締組織病及有關免疫性疾病 -
Nezelot綜合症
概述：Nozelof綜合徵（Nozelof’ssyndrome）又稱胸腺發育不全綜合徵，是由法國病理學家Nozelof（1964）首先報道，系T淋巴細胞免疫缺陷伴胸腺發育不全，免疫球蛋白值可正常或升高，有的伴有一種或多種免疫球蛋白選擇性缺陷，即使...
疾病；呼吸科；呼吸系統相關綜合徵 -
蘭伯特-伊頓綜合症
...īdùnzōnghézhèng英文：Lambert-Eatonsyndrome概述：蘭伯特-伊頓綜合徵（Lambert-Eatonsyndrome）也稱肌無力樣綜合徵，是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke（1956）首先描述，該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科；神經肌肉傳遞障礙疾病 -
抗磷脂抗體綜合徵
...zhēng英文：antiphospholipidantibodysyndrome;APS概述：抗磷脂抗體綜合徵（antiphospholipidsyndrome，APS）是指由抗磷脂抗體（antiphospholipidantibody，APL抗體）引起的一組臨牀徵象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫...
風溼科；瀰漫性結締組織病；紅斑狼瘡；皮膚科疾病；結締組織病及有關免疫性疾病；疾病