複方對乙酰氨基酚
...或加速。9.與甲氨蝶呤(MTX)同用時,可減少甲氨蝶呤與蛋白的結合,減少其從腎臟排泄,使血藥濃度升高而增加毒性反應。10.丙磺舒或磺吡酮(Sulfinpyrazone)的排尿酸作用,可因同時應用複方對乙酰氨基酚而降低;當水楊酸鹽...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物氟伏草胺
...學:口服後吸收迅速,2~8h可達血藥峯值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%...
苯酯丙脯氨酸
...高。(3)血鉀增高,尤其在有腎功能障礙者。(4)血紅蛋白與血細胞比容輕度減低。(5)偶有白細胞減少、血小板減少。4.用藥前後及用藥時應當檢查或監測:(1)腎功能及尿蛋白檢查,每月一次。(2)有腎病或膠原性血管...
地拉普利
...食慾缺乏、發熱、心悸、白細胞減少、紅細胞減少、血紅蛋白下降及血細胞壓積下降。有時出現穀草、谷丙及轉肽酶、乳酸脫氫酶、鹼性磷酸酶及總膽紅素上升;有時出現血尿素氮及肌酐升高、蛋白尿;可有咳嗽、乏力、出汗、...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑西酞普蘭
...速被吸收,2~4h可達血藥峯值。西酞普蘭可分佈於全身,蛋白結合率低。通過脫甲基、脫氨和氧化作用代謝爲失活代謝物。消除t1/2約爲33h。以低濃度進入乳汁,隨尿、糞便排出。西酞普蘭的適應證:抗抑鬱症(內源性及非內源...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物阿洛地平
...12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可長達60h。氨...
安洛地平
...12h後血藥濃度達峯值,血清半衰期爲35~50h,97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝,原形藥排泄10%(其中尿中約5%),腎清除是代謝物主要排泄途徑(60%),隨糞便排泄20%~25%,肝功能不全的患者半衰期可長達60h。氨...
刻甫定
...少量通過血-腦脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血漿蛋白結合率30%。卡託普利部分在肝臟代謝,在24h內以原形藥物(45%~50%)或代謝產物(95%)經尿液排泄,CL每分鐘12.7±3.0ml/kg,但腎病患者排泄較慢。卡託普利的適應證:...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉移酶抑制藥;西藥中毒;心血管系統用藥SQ-14225
...少量通過血-腦脊液屏障,Vd0.70±0.09L/kg,t1/21.9±0.5h,血漿蛋白結合率30%。卡託普利部分在肝臟代謝,在24h內以原形藥物(45%~50%)或代謝產物(95%)經尿液排泄,CL每分鐘12.7±3.0ml/kg,但腎病患者排泄較慢。卡託普利的適應證:...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉移酶抑制藥;西藥中毒;心血管系統用藥艾力達
...峯值分別爲9µg/L和21µg/L,藥效持續時間可達1h。伐地那非蛋白結合率約爲95%,單劑口服20mg後1.5h,精液中藥物含量爲給藥量的0.00018%。藥物主要在肝臟通過細胞色素P450(CYP)3A4代謝,少量藥物通過CYP3A5和CYP2C9同功酶代謝。主要代...