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西酞普蘭
...速被吸收，2～4h可達血藥峯值。西酞普蘭可分佈於全身，蛋白結合率低。通過脫甲基、脫氨和氧化作用代謝爲失活代謝物。消除t1/2約爲33h。以低濃度進入乳汁，隨尿、糞便排出。西酞普蘭的適應證：抗抑鬱症（內源性及非內源...
神經系統藥物；抗抑鬱藥；5-羥色胺再攝取抑制藥；藥物 -
五氧化(二)磷
拼音：wǔyǎnghuà(èr)lín英文：Phosphoruspentoxide；Phosphoricanhydride國標編號：81063CAS號：1314-56-3中文名稱：五氧化（二）磷英文名稱：Phosphoruspentoxide；Phosphoricanhydride別名：磷酸酐分子式：P2O5外觀與性狀：白色粉末，不純品爲黃色粉...
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五硫化(二)磷
拼音：wǔliúhuà(èr)lín英文：phosphoruspentasulfide國標編號：43041CAS號：1314-80-3中文名稱：五硫化（二）磷英文名稱：phosphoruspentasulfide別名：五硫化磷分子式：P2S5外觀與性狀：灰色到黃綠色結晶，有似硫化氫的氣味分子量：222.27蒸...
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抗抑鬱藥
...國內常用的幾種抗抑鬱藥，分爲6類：①5-羥色胺再攝取抑製藥（SSRIs）；②5-羥色胺及去甲腎上腺上腺上腺素再攝取抑製藥（SNRIs）；③去甲腎上腺上腺上腺素及特異性5-羥色胺受體拮抗藥（NaSSAs）；④三環類及雜環類抗抑鬱藥（T...
抑鬱障礙 -
刻甫定
...少量通過血-腦脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血漿蛋白結合率30%。卡託普利部分在肝臟代謝，在24h內以原形藥物（45%～50%）或代謝產物（95%）經尿液排泄，CL每分鐘12.7±3.0ml/kg，但腎病患者排泄較慢。卡託普利的適應證：...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉移酶抑制藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
SQ-14225
...少量通過血-腦脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血漿蛋白結合率30%。卡託普利部分在肝臟代謝，在24h內以原形藥物（45%～50%）或代謝產物（95%）經尿液排泄，CL每分鐘12.7±3.0ml/kg，但腎病患者排泄較慢。卡託普利的適應證：...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉移酶抑制藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
艾力達
...峯值分別爲9µg/L和21µg/L，藥效持續時間可達1h。伐地那非蛋白結合率約爲95%，單劑口服20mg後1.5h，精液中藥物含量爲給藥量的0.00018%。藥物主要在肝臟通過細胞色素P450（CYP）3A4代謝，少量藥物通過CYP3A5和CYP2C9同功酶代謝。主要代...
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EAV
...,病毒基因組可以直接作爲mRNA,翻譯病毒所需的酶（非結構蛋白）。病毒粒子含四種結構蛋白：核衣殼蛋白（N）,分子量約爲14kDa；非糖基化的膜蛋白M，分子量16kDa;小糖蛋白Gs,分子量約25kDa,以二硫鍵連接的同二聚體形式存在於病毒...
生物學；病毒 -
開搏通
...少量通過血-腦脊液屏障，Vd0.70±0.09L/kg，t1/21.9±0.5h，血漿蛋白結合率30%。卡託普利部分在肝臟代謝，在24h內以原形藥物（45%～50%）或代謝產物（95%）經尿液排泄，CL每分鐘12.7±3.0ml/kg，但腎病患者排泄較慢。卡託普利的適應證：...
循環系統藥物；心血管擴張藥物；血管緊張素轉移酶抑制藥；西藥中毒；心血管系統用藥 -
西拉非班
...作用：西拉非班爲人工合成的選擇性非肽類血小板表面糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受體阻滯劑，其本身是一個雙重前體藥物，進入體內後在酯酶和氨肟還原酶的作用下，代謝轉變爲活性物質Ro-44-3888。西拉非班的藥代動力學：西拉非班口...
血液系統藥物；抗血小板藥；藥物