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Bianchi氏綜合徵
...音：Bianchishìzōnghézhēng概述：又稱，失語—失用—失讀綜合徵；頂葉綜合徵。病因病理病機：凡頂葉和血循環障礙、腫瘤、以及外傷等均可引起本徵，但以大腦中動脈皮質支中之頂枕支閉塞最常見。如果大腦中動脈廣泛受損，...
疾病 -
Marie-Bamberger 綜合徵
拼音：Marie-Bambergerzōnghézhēng疾病別名馬-班二氏綜合徵,肥大性肺骨關節病,肺性肥大性骨關節病,慢性肺性骨關節病,全身性肥大性骨關節病,繼發性肺性骨關節病,肺性增殖性骨關節病,osteoarthropathy,hypertrophicpulmonary,pulmonaryhypertrophicos...
疾病；呼吸內科 -
SAPHO綜合徵
概述：滑膜炎、痤瘡、膿皰病、骨肥厚、骨髓炎綜合徵（synovitis-acne-pustulosis-hyperostosis-osteomyelitissyndrome），簡稱SAPHO綜合徵。SAPHO爲下列5個英文單詞的縮寫，即：滑膜炎（synovitis）、痤瘡（acne）、膿皰病（pustulosis）、骨肥厚（hy...
疾病；風溼科；關節滑膜炎及其周圍組織病；血清陰性脊柱關節病 -
Poland綜合徵修復術
手術名稱：Poland綜合徵胸壁缺損修復術別名：Poland綜合徵胸壁缺損修補術；波蘭綜合徵胸壁缺損修復術；波蘭氏綜合症胸壁缺損修復術；胸大肌無發育並短指綜合徵胸壁缺損修復術；胸大肌缺損並指綜合徵胸壁缺損修復術；Poland...
手術 -
crigler-najjar綜合症
...ōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
指甲-髕骨綜合徵
...傳性骨-指(趾)甲營養不良症,遺傳性甲骨萎縮病,指甲膝蓋綜合徵,甲髕綜合徵,hereditaryonycho-osteodysoplasia,hereditaryosteo-onychodysplasia疾病代碼ICD:N07.8疾病分類腎臟內科疾病概述指(趾)甲-髕骨綜合徵(nail-patellasyndrome)或遺傳性骨-指(趾)甲營...
疾病；腎臟內科 -
克里格勒-納賈爾綜合症
...ōnghézhèng英文：crigler-najjarsyndrome概述：克里格勒-納賈爾綜合徵（crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
老年腸易激綜合徵
...yìjīzōnghézhēng英文：senileirritablebowelsyndrome概述：腸易激綜合徵（irritablebowelsyndrome，IBS）是一組持續或間歇發作，以腹痛、腹脹、排便習慣和（或）大便性狀改變爲臨牀表現，而缺乏胃腸道結構和生化異常的腸道功能紊亂性疾...
老年病科；老年人消化系統疾病；疾病 -
頸動脈竇綜合症
概述：頸動脈竇綜合徵（carotidsinussyndrome，css）是一組自發地突發性頭昏、乏力、耳鳴以至暈厥的臨牀綜合徵。於1930年由Roskam等首先報道，隨後Weiss和Bake對15例病例進行了詳細描述，並提出頸動脈竇的超敏反應是發生暈厥的原因...
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嗜睡-貪食綜合徵
概述：發作性嗜睡強食綜合徵又稱Kleine-Leine綜合徵（KLS），是一種罕見的綜合徵。1925年Kleine報道一組病例，病人均爲青年男性，這些人在發病時，除了喫飯和大小便時清醒外，其他時間都始終處於睡眠狀態。病人在睡眠時也能...
疾病；神經內科；睡眠障礙