食品相關產品新品種行政許可管理規定
...批次、檢驗方法等要求告知申請人。驗證試驗應當在取得資質認定的檢驗機構進行。對尚無食品安全國家標準檢驗方法的,應當首先對檢驗方法進行驗證。第十條食品相關產品新品種行政許可的具體程序按照《行政許可法》、《...
法規文件組織工程化組織移植治療技術管理規範(試行)
...最低要求。本規範所稱組織工程化組織移植治療技術是指通過移植經組織工程技術製備的、含有自體活性細胞的組織,來修復、改善或重建患者的組織或器官的結構和(或)功能的治療技術。組織工程化組織不包括直接移植(如...
醫療技術管理規範;公文鐵路運營食品安全管理辦法
...供應的自制食品應當實行檢測備案制度。專供旅客列車的配送食品應當符合保質時間和溫度控制等食品安全要求。第六條食品運輸車輛應當安全無害,保持清潔,標有清洗合格標識,防止食品污染。禁止承運不符合食品安全標準...
法規文件;管理辦法放射診療建設項目衛生審查管理規定
...位應當在可行性論證階段和竣工驗收前分別委託具備相應資質的放射衛生技術服務機構編制放射診療建設項目職業病危害放射防護預評價報告和職業病危害控制效果放射防護評價報告。立體定向放射治療裝置、質子治療裝置、重...
化妝品審評專家管理辦法
...第九條審評會議分爲審評大會和審評小會。審評大會負責審覈首次申報產品、換髮批件產品、申請複審產品;審評小會負責審覈補充資料產品、變更產品。審評大會專家委員會由配方、毒理、衛化、標籤等相關領域的專家組成,...
法規文件;管理辦法內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...材料不齊全,或者所提供的證明材料不符合要求的,不得採購其藥品。第十四條藥品廣告的內容必須真實、合法,不得含有虛假的內容。第三章醫療機構的藥劑管理:第十五條醫療機構購進藥品應當建立真實完整的藥品購進記錄...
法規文件藥品管理法實施條例
...師或者執業助理醫師的處方調配。計劃生育技術服務機構採購和向患者提供藥品,其範圍應當與經批准的服務範圍相一致,並憑執業醫師或者執業助理醫師的處方調配。個人設置的門診部、診所等醫療機構不得配備常用藥品和急...
法規文件醫療機構從業人員行爲規範
...各項內控制度,加強財物管理,合理調配資源,遵守國家採購政策,不違反規定干預和插手藥品、醫療器械採購和基本建設等工作。第十七條加強醫療、護理質量管理,建立健全醫療風險管理機制。第十八條尊重人才,鼓勵公平...
法規文件藥品安全“黑名單”管理規定(試行)
...和其他直接責任人員(以下簡稱責任人員)的有關信息,通過政務網站公佈,接受社會監督。第三條本規定所稱生產經營者是指在中華人民共和國境內從事藥品和醫療器械研製、生產、經營和使用的企業或者其他單位。第四條國...
法規文件延伸處方
...同樣的藥品,包括社區本地藥庫中沒有的非基本藥品,並通過第三方物流免費配送至社區衛生服務中心、服務站、居民就近藥房或居民家裏,更好滿足百姓用藥需求。經家庭醫生轉診至上級醫院的簽約居民,再回社區就診時,可...