美洛巴坦
...天門冬氨酸氨基轉移酶和丙氨酸氨基轉移酶一過性升高、膽紅素升高等)。4.血液系統:個別患者可出現白細胞減少或粒細胞缺乏症、貧血或血小板減少症。高劑量用藥時罕見血小板功能紊亂(如出血時間延長)、紫癜或黏膜出...
自身免疫性溶血性貧血診療指南(2022年版)
...紅細胞百分比4%或絕對值120×109/L;結合珠蛋白100mg/L;總膽紅素≥17.1μmol/L(以非結合膽紅素升高爲主)。(二)分型。:1.依據病因明確與否,分爲繼發性和原發性兩類。2.依據自身抗體與紅細胞結合所需的最適溫度分爲溫抗體...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;自身免疫性溶血性貧血二羥基二丁醚
...二丁醚不僅可使膽汁增加,而且可使膽固醇膽鹽、磷脂、膽紅素等有形成分在一定範圍內隨着劑量的增加呈比例地增加。且利膽作用非常專一,兩倍於閾值的劑量仍不影響其他生理功能。2.消炎作用:膽道疾病的主要病理生理基...
消化系統藥物;利膽藥物;藥物克-納二氏綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病氧親和力增高血紅蛋白
...者之間的結合,導致對氧的親和力增高。④突變引起與血紅素結合有關氨基酸改變,導致血紅素腔空間結構改變,有利於氧合結構。上述各種突變引起的珠蛋白鏈氨基酸組成改變,使血紅蛋白的氧親和力增高,向組織釋放氧減少...
疾病;血液科;紅細胞疾病;血紅蛋白病克里格勒-納賈爾綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血症,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病