左甲狀腺素鈉片
...織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒童及...
藥品說明書左甲狀腺素鈉片
...織中爲0.4天,停藥後仍可維持藥效數週。口服後平均吸收50%,絕大部分與血漿蛋白結合,約80%與甲狀腺素結合球蛋白結合。主要在肝中代謝,大部分由尿中排泄。【適應症】適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒童及...
藥品說明書低分子量肝素鈣注射液
...胎,致癌)毒性。給小白鼠靜脈注射和皮下注射本品的LD50分別爲1655mg/kg和3764mg/kg。【藥代動力學】本品的藥代動力學參數由測定血漿抗因子Xa活性來確定,皮下注射後3小時達到血漿峯值,隨後逐漸下降,直至用藥後24小時仍可監...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁注射液
...胺鹽酸鹽。其結構式爲:分子式:C13H22N4O3S·HCl分子量:350.87【性狀】本品爲微黃色或淡黃色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲H2受體拮抗劑,以呋喃環取代了西咪替丁的咪唑環,對H2受體具有更高的選擇性,能顯著抑制正常人和...
藥品說明書;消化系統用藥芬布芬膠囊
...辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6...
藥品說明書馬來酸噻嗎洛爾片
...性,致突變性,生殖毒性)本藥對雌性小鼠的半數致死量LD50是1190mg/kg,雌性大鼠是900mg/kg。通過對大鼠2年的研究顯示,予馬來酸噻嗎洛爾300mg/kg/日(相當體重50kg人羣最大建議劑量250倍)的雄鼠腎上腺嗜咯細胞瘤的發生率明顯升高...
藥品說明書芬布芬膠囊
...辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6...
藥品說明書;解熱鎮痛類芬布芬片
...辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6...
藥品說明書芬布芬片
...辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物的血濃度在6...
藥品說明書;解熱鎮痛類枸櫞酸西地那非片
...血壓下降最明顯,服藥後8小時與安慰劑組無差別。25mg、50mg、100mg西地那非對血壓的影響相似,似與藥物劑量和血藥濃度無關。同時服用硝酸酯類藥物的患者降壓作用更大。低血壓(90/50mmHg)和硝酸酯類或提供硝酸根的藥物是應...
藥品說明書