朗格漢斯組織細胞增多症
...道特點爲嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸潤的綜合徵,1942年Farber等報道符合上述特點的一組病人,經手術或放療後病損迅速癒合。1953年Lichtenstein根據HSCD、LSD及EG的病變組織中有相同的組織細胞,病理及臨牀都有某些...
血液科;白細胞疾病紅細胞生成卟啉
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病朗漢斯細胞的組織細胞增多症
...道特點爲嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranuloma,EG)骨浸潤的綜合徵,1942年Farber等報道符合上述特點的一組病人,經手術或放療後病損迅速癒合。1953年Lichtenstein根據HSCD、LSD及EG的病變組織中有相同的組織細胞,病理及臨牀都有某些...
血液科;白細胞疾病兒童慢性粒細胞白血病(慢性期)臨牀路徑(2017年版)
...粒細胞和嗜鹼粒細胞增多,可有少量有核紅細胞。(2)骨髓:骨髓增生明顯至極度活躍,以粒系增生爲主,中晚幼粒細胞和桿狀核粒細胞增多,原始細胞<10%。(3)細胞遺傳學:有Ph染色體。(三)進入路徑標準。:1.第一診斷...
臨牀路徑;2017年版臨牀路徑;血液科臨牀路徑骨髓活體組織檢查術
...發性血小板增多症、慢性粒細胞白血病等、骨髓增生異常綜合徵(MDS)。惡性淋巴瘤特別是瞭解有無骨髓早期局竈性的受累、澱粉樣變性、多發性骨髓瘤、肉芽腫瘤、轉移癌、再生障礙性貧血,惡性組織細胞增生症等患者。4.骨...
醫療技術名;手術;化驗及醫學檢查紅細胞生成性尿卟啉病
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病先天性光敏感性卟啉病
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病紅細胞生成性卟啉病
...啉原脫羧酶活性的缺陷,這提示至少部分患者可能是一種綜合徵而不是單一遺傳性缺陷。目前提出本病可能是一種綜合徵,需有兩種缺陷才能臨牀發病:一爲先天性酶缺陷,絕大多數爲尿卟啉原Ⅲ合成酶缺乏;二爲先天性或獲得...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病NAP
...,急、慢性粒細胞性自血病,紅、白血病,骨髓增生異常綜合徵,繼發性紅細胞增多症,急性單核細胞性白血病,慢性淋巴細胞白血病。當病情緩解時,積分又可上升到正常。積分升高:見於化膿性細菌感染、急性大出血、原發...
血液檢查;化驗及醫學檢查;血細胞化學染色急淋
...淋巴細胞白血病病例與遺傳因素有關,一些具有遺傳傾向綜合徵的病人白血病發病率增高,Down綜合徵兒童發生白血病的危險高於正常人羣10~30倍,並且更容易有B細胞前體急性淋巴細胞白血病;範可尼(Fanconi)貧血的病人白血...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病