漿細胞骨髓瘤
...引起廣泛骨質破壞、反覆感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合徵、腎功能不全等一系列臨牀表現並導致不良後果。具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變,大量單克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶蛋白(BenceJ...
疾病;血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;皮膚B細胞淋巴瘤;皮膚科疾病赫珀特病
...引起廣泛骨質破壞、反覆感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合徵、腎功能不全等一系列臨牀表現並導致不良後果。具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變,大量單克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶蛋白(BenceJ...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤MM
...引起廣泛骨質破壞、反覆感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合徵、腎功能不全等一系列臨牀表現並導致不良後果。具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變,大量單克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶蛋白(BenceJ...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤;疾病赫珀特氏病
...引起廣泛骨質破壞、反覆感染、貧血、高鈣血癥、高黏滯綜合徵、腎功能不全等一系列臨牀表現並導致不良後果。具有合成和分泌免疫球蛋白的漿細胞發生惡變,大量單克隆免疫球蛋白(IgC、IgA、IgD、IgM或IgE)或凝溶蛋白(BenceJ...
血液科;白細胞疾病;皮膚腫瘤;腫瘤科;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;血液系統疾病;疾病;皮膚科疾病;皮膚B細胞淋巴瘤兒童急性非淋巴細胞性白血病
...傳因素的參與,偶有同胞發病或家族性發病的報告。唐氏綜合徵患兒發生AML的機會比正常人羣高14倍。在同卵雙胎中,若一胎在6歲前發病,則另一胎髮病的機會約爲20%;在1歲以前發病者,另一胎髮病的機會大大增加;而一胎在6...
疾病;兒科外照射急性放射病
...起的全身性疾病。根據其臨牀特點和基本病理改變,分爲骨髓型、腸型和腦型三種,病程一般分爲初期、假愈期、極期和恢復期。疾病分類:腫瘤科外照射急性放射病的臨牀表現:骨髓型急性放射病:骨髓型急性放射病又稱造血...
核和輻射事故;疾病兒童急性淋巴細胞性白血病
...療和併發症的預防和治療,包括瘤細胞性栓塞,腫瘤溶解綜合徵,水、電解質平衡,貧血,出血,DIC,各臟器特別是心、肝、腎正常功能的維持,各種感染及各種化療藥物毒性反應的防治。同種異體造血幹細胞移植適用於難治性...
疾病;兒科ATL
...巴細胞。④LTHV-1抗體陽性。鑑別診斷:蕈樣黴菌病/sezary綜合徵:蕈樣黴菌病/sezary綜合徵(MF/SS)是一種分化成熟的T細胞惡性疾病。與ATL相似,二者均有皮膚浸潤病變。在新的WHO白血病及淋巴瘤分類中,二者均歸類於成熟(外周...
血液科;白細胞疾病;腫瘤科;白血病;血液系統疾病;輸血醫學;輸血併發症;輸血傳播疾病自身免疫性溶血性貧血臨牀路徑(2019年版)
...D59.001),自身免疫性溶血性貧血(ICD-10:D59.102)、冷凝集綜合徵(ICD-10:D59.101)。(二)診斷依據:根據《血液病診斷和療效標準》(沈悌、趙永強主編,科學出版社,2018年,第4版),《自身免疫性溶血性貧血診斷與治療中國...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑急粒
...,是正常家族的16倍。伴特殊染色體異常的遺傳病,如Down綜合徵、Fanconi貧血、Bloom綜合徵、神經纖維瘤病等的白血病發生率遠高於正常人羣。某些獲得性疾病可轉化爲急性髓細胞白血病,最常見的是骨髓異常增生綜合徵(MDS)轉...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病