醫療機構門診質量管理暫行規定
...內容應當包括就診時間、就診科別、參加人員姓名及專業技術職務、主訴、現病史、既往史、體格檢查、輔助檢驗檢查結果、MDT門診團隊綜合診治意見和參加討論的全體醫師簽名等。第十五條醫療機構應當加強門診疑難病例管理...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構藥學門診服務規範
...藥師應當符合以下條件之一:1.具有主管藥師及以上專業技術職務任職資格、從事臨牀藥學工作3年及以上;2.具有副主任藥師及以上專業技術職務任職資格、從事臨牀藥學工作2年及以上。(三)軟硬件設備。:藥學門診應當納入...
法規文件;診療規範;醫療機構管理;藥學服務體外診斷試劑註冊管理辦法
...對創新體外診斷試劑實行特別審批,促進體外診斷試劑新技術的推廣與應用,推動醫療器械產業的發展。第二章基本要求:第十條體外診斷試劑註冊申請人和備案人應當建立與產品研製、生產有關的質量管理體系,並保持有效運...
部門規章;醫療器械頸椎先天融合畸形
...icalspine概述:早在1912年由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形(故又名Klippel-Feil綜合徵)系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成,僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易...
骨科疾病;先天性發育性及遺傳性疾病;先天性枕頸及頸椎畸形日間手術推薦目錄(2022年版)
...404.0421指神經探查術骨科504.2x11肋間神經射頻消融術普通外科604.4300腕管鬆解術骨科704.4900x042周圍神經鬆解術骨科804.4900x043肘管鬆解術骨科904.4908尺神經鬆解術骨科1004.4909橈神經鬆解術骨科1104.4910指神經鬆解術骨科1204.6x10尺神經移...
法規文件;手術;日間手術湖北省藥品管理條例
...位,是指依法登記成立並使用藥品的醫療機構、計劃生育技術服務機構和從事疾病預防、康復保健、戒毒等活動的單位。第四條縣級以上人民政府領導本行政區域內的藥品監督管理工作,明確監管責任,完善監管體系,加大公共...
法規文件加強藥用輔料監督管理的有關規定
...òngfǔliàojiāndūguǎnlǐdeyǒuguānguīdìng《加強藥用輔料監督管理的有關規定》由國家食品藥品監督管理局於2012年8月1日國食藥監辦[2012]212號印發,自2013年2月1日起實施。加強藥用輔料監督管理的有關規定藥用輔料是藥品的重要組成...
法規文件功能性矯治器
...肌肉功能促進合發育和顱面生長,從而矯正形成中的錯合畸形。大多數功能性矯治器需有以下要點:①利用肌肉力影響牙齒和骨骼。②上、下牙列打開、咬合分離。③下頜向前(或向後)移位。④吞嚥時上、下脣緊密閉合。⑤選...
母嬰保健專項技術服務許可及人員資格管理辦法
...、遺傳病診斷、產前診斷、施行結紮手術和終止妊娠手術技術服務的醫療保健機構,必須符合本辦法規定的條件,經衛生行政部門審查批准,取得《母嬰保健技術服務執業許可證》。第三條施行結紮手術、終止妊娠手術的審批,...
法規文件醫院投訴管理辦法(試行)
...投訴人按照《醫療事故處理條例》等法規,通過醫療事故技術鑑定、調解、訴訟等途徑解決,並做好解釋疏導工作。第二十八條屬於下列情形之一的投訴,投訴管理部門應當向投訴人說明情況,告知相關處理規定:(一)投訴人...
法規文件