陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
拼音:shǎnxīshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過,2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈,自2006年12月10日起施行。陝西省...
管理辦法;法規文件醫療廣告管理辦法
拼音:yīliáoguǎnggàoguǎnlǐbànfǎ2006年11月10日公佈,自2007年1月1日起施行。第一條爲加強醫療廣告管理,保障人民身體健康,根據《廣告法》、《醫療機構管理條例》、《中醫藥條例》等法律法規的規定,制定本辦法。第二條本...
法規文件濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
拼音:jìnánshìyīliáojīgòushǐyòngyàopǐnguǎnlǐbànfǎ(xiūdìng)《濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)》由1993年4月6日濟南市人民政府令第60號公佈,根據2006年2月20日《濟南市人民政府關於清理〈濟南市醫療機構使用藥品管理...
管理條例;法規文件人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法
拼音:rénjiānchuánrǎndebìngyuánwēishēngwùjun1(dú)zhǒngbǎocángjīgòuguǎnlǐbànfǎ《人間傳染的病原微生物菌(毒)種保藏機構管理辦法》於2009年5月26日衛生部部務會議討論通過,自2009年10月1日起施行。第一章總則第一條爲加強人...
法規文件藥品不良反應報告和監測管理辦法(2004年版)
拼音:yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》經中華人民共和國衛生部、國家食品藥品監督管理局審議通過,2004年3月4日發佈並實施。2004年版將於2011年7月1日起廢止。新版《藥品不...
法規文件轉基因食品衛生管理辦法
拼音:zhuǎnjīyīnshípǐnwèishēngguǎnlǐbànfǎ2001年12月11日經衛生部部務會討論通過。2002年4月8日發佈,自2002年7月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強對轉基因食品的監督管理,保障消費者的健康權和知情權,根據《中華人民共...
法規文件大型醫用設備配置與應用管理暫行辦法
拼音:dàxíngyīyòngshèbèipèizhìyǔyìngyòngguǎnlǐzànxíngbànfǎ1995年7月7日發佈,自公佈之日起實行。第一章總則第一條爲促進醫療衛生事業發展,保障人民健康,合理配置和有效利用大型醫用設備,發揮衛生資源綜合效益,制定本...
法規文件生物製造
拼音:shēngwùzhìzào英文:Bio-manufacturing生物製造是指利用“生物的機能(功能與原料)”生產燃料、材料和化學品的加工方式,具有高效、清潔、可再生等特點。
生物學生物相容性
拼音:shēngwùxiāngróngxìng英文:biocompatibility(1)生物相容性指材料能執行功能並且在特定應用部位宿主能產生適當反應的能力;(2)生物相容性指能被特定生活環境所接受,且無不良或不期望的副作用的性質。
醫療器械生物醫用材料
生物材料包括三部分,即醫用生物材料,仿生材料和生物模擬。醫用生物材料最重要的是材料與人體相容性和材料本身的性能,通過組織工程、生長因子、DNA和自組裝技術,可生產出人類的各種器官。事實上,除神經系統以外,...
醫用材料