甲狀腺功能減低症
拼音:jiǎzhuàngxiàngōngnéngjiǎndīzhèng疾病分類:兒科疾病概述:先天性甲狀腺功能減低症是由於狀腺激素合成不足造成,以往稱爲呆小病或克汀病。臨牀表現:一、新生兒期症狀:患兒常爲過期產,出生體重超過正常新生兒,生...
疾病;兒科維生素D
...)2D3(D-激素),才能發揮生理作用。維生素D缺乏引起的疾病:長期維生素D攝食不足或不曬太陽,易引起體內缺乏維生素D,不能維持鈣平衡,患者骨質軟弱,膝關節發育不全,兩腿形成內曲或外曲畸形;成人則患骨胳脫鈣作用...
維生素類藥;西藥中毒;血液生化檢查;血清維生素測定;營養學;維生素;食品添加劑;生物學;人體必需的營養素;化驗及醫學檢查聯想障礙
...、情感障礙及意志行爲異常。(二)器質性腦損害或軀體疾病所致的精神障礙思維不連貫相對較多,此時常伴有意識障礙。有明確的疾病過程,當疾病進展影響腦功能後,可出現精神分裂症樣表現,除上述症狀外還可有幻覺妄想...
疾病維生素B6
...高溫等條件下有出現不足的可能。缺乏維生素B6所引起的疾病:維生素B6在體內與磷酸相結合,構成多種酶的輔酶,與蛋白質,脂肪的代謝密切相關,與碳水化合物的代謝也有關。缺乏維生素B6引起肢痛症(紅皮水腫性多發性神經...
血液系統藥物;營養學;維生素;水溶性維生素;B族維生素;生物學;人體必需的營養素;促凝血藥;藥物Brandt綜合徵
...,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。發病機制:鋅是很多酶的重要因子,其含量、活性...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特綜合徵
...,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。發病機制:鋅是很多酶的重要因子,其含量、活性...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸病性肢皮炎
...,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。發病機制:鋅是很多酶的重要因子,其含量、活性...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Hunter綜合徵
拼音:Hunterzōnghézhēng英文:Hunter'ssyndrome疾病分類:皮膚性病科疾病概述:Hunter綜合徵又稱粘多糖病Ⅱ型(MPSⅡ)。可分爲重型與輕型(即MPSⅡA和MPSⅡB)。都爲X連鎖隱性遺傳,缺乏艾杜糖醛酸硫酸酯酶。都爲X連鎖隱性遺傳,缺...
疾病;皮膚性病科新生兒出血症
拼音:xīnshēngérchūxuèzhèng英文:hemorrhagicdiseaseofnewborn疾病別名新生兒黑糞症疾病分類兒科疾病概述新生兒出血症是由於維生素K缺乏、體內某些維生素K依賴凝血因子活力低下而引致的自限性出血性疾病。本病病因:(1)孕母維...
疾病;兒科布蘭特氏綜合徵
...,認爲本病屬常染色體隱性遺傳。現認爲本病爲一遺傳性鋅缺乏病,存在胃腸道鋅吸收障礙。究其原因是腸道中一種胰腺分泌的鋅結合因子(可能是前列腺素E2)水平不足所致。發病機制:鋅是很多酶的重要因子,其含量、活性...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病