麻醉藥品和精神藥品管理條例
...職責範圍內負責與麻醉藥品和精神藥品有關的管理工作。第六條麻醉藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會。行業協會應當加強行業自律管理。第二章種植、實驗研究和生產:第七條國家根據麻醉藥品...
法規文件關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知
...明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知》由國家食品藥品監督管理局2012年3月15日國食藥監保化[2012]79號發佈。關於進一步明確保健食品有關輔料替代工作要求的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理...
處方管理辦法
...統一制定,處方由醫療機構按照規定的標準和格式印製。第六條處方書寫應當符合下列規則:(一)患者一般情況、臨牀診斷填寫清晰、完整,並與病歷記載相一致。(二)每張處方限於一名患者的用藥。(三)字跡清楚,不得...
法規文件北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...由北京市藥品不良反應監測中心負責制定。第二章職責:第六條北京市藥品監督管理局負責全市藥品不良反應報告和監測的管理工作,履行以下主要職責:(一)會同北京市衛生局制定北京市藥品不良反應報告和監測的管理規定...
法規文件第六感覺
...覺稱爲“機體覺”、“機體模糊知覺”,也叫做人體的“第六感覺”。國外把人的意念力或精神感應稱爲人的第六感覺,又稱超感覺力(英文簡寫成ESP)。人體的“第六感覺”是指人們對內臟器官的感覺,是由於機體內部進行的...
心理學與精神病學院前醫療急救管理辦法
...主體,與急救網絡醫院組成院前醫療急救網絡共同實施。第六條縣級以上地方衛生計生行政部門應當將院前醫療急救網絡納入當地醫療機構設置規劃,按照就近、安全、迅速、有效的原則設立,統一規劃、統一設置、統一管理。...
法規文件醫療器械分類規則
...效果的影響程度分爲基本不影響、輕微影響、重要影響。第六條醫療器械的分類應當根據醫療器械分類判定表(見附件)進行分類判定。有以下情形的,還應當結合下述原則進行分類:(一)如果同一醫療器械適用兩個或者兩個...
部門規章;醫療器械進口藥材管理辦法(試行)
...請受理場所公示申報資料的項目和有關申請書示範文本。第六條申請人申請藥材進口時應當按照規定如實提交規範完整的材料,反映真實情況,並對其申報資料實質內容的真實性負責。第七條申請人提交的申報資料存在可以當場...
法規文件北京中醫藥重點學科管理辦法
...市財政局和北京市中醫管理局組織專家評選,擇優定點。第六條北京中醫藥重點學科由市財政局和市中醫管理局共同管理。堅持優勝劣汰原則,引進競爭機制,實行動態管理。實現管理的科學化、規範化、制度化。第二章目標管...
國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...前,將有關研發情況事先告知國家食品藥品監督管理局。第六條申請人應當按照藥品註冊管理的有關規定和要求,向國家食品藥品監督管理局提出註冊申請,並提交相關技術資料。突發公共衛生事件應急所需防治藥品的註冊申請...
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