洛莫司汀膠囊
...這主要與骨髓毒性作用有關,氨甲酰化作用還可破壞一些酶蛋白,使DNA受烴化破壞後較難於修復,有助於抗癌作用。本品雖具烷化劑作用。但與一般烷化劑無交叉耐藥性,與長春新鹼、甲基苄肼及抗代謝藥物亦無交叉耐藥性。對...
藥品說明書;抗腫瘤類苯巴比妥片
...可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥...
藥品說明書;安眠鎮靜類苯巴比妥片
...可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時血藥...
藥品說明書甲碸黴素膠囊
...體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具...
藥品說明書甲碸黴素片
...體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品尚具...
藥品說明書甲苯磺酸妥舒沙星膠囊
...鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等。其作用機制爲抑制細菌DNA旋轉酶而達到抑菌或殺菌作用。【藥代動力學】本品口服吸收迅速而完全,口服37.5mg、75mg、150mg和300mg的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.16mg/mL、0.29mg/mL、0.37mg/mL、0.81mg/mL,達峯時間...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...色。【藥理毒理】本品爲第一代頭孢菌素,對不產青黴素酶和產青黴素酶金葡菌、凝固酶陰性葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌和草綠色鏈球菌等革蘭陽性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厭氧革蘭陽性菌對本品多敏感...
藥品說明書氧氟沙星片
...耐藥菌也具有抗菌活性。對青黴素耐藥的淋病奈瑟菌、產酶流感嗜血桿菌和莫拉菌屬均具有高度抗菌活性。對銅綠假單胞菌等假單胞菌屬的大多數菌株具抗菌作用。本品對甲氧西林敏感葡萄球菌具抗菌活性,對肺炎鏈球菌、溶血...
藥品說明書鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...iErlinsuɑnyɑnZhusheye本品主要成份及其化學名稱爲:鍀[99mTc]標記的亞甲基二膦酸鹽。結構式:分子式:C2H10O14P499mTc分子量:【性狀】本品爲無色澄明液體。【藥理毒理】99mTc-MDP是目前公認的較理想的骨顯像劑。通過化學吸附結合於...
藥品說明書氯唑西林鈉顆粒
...【藥理毒理】本品爲半合成青黴素,具有耐酸、耐青黴素酶的特點,對革蘭陽性球菌和奈瑟菌屬有抗菌活性,對葡萄球菌屬(包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌)產酶株的抗菌活性較苯唑西林強,但對青黴素敏感葡萄球...
藥品說明書