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丙硫氧嘧啶片
...用機理是抑制甲狀腺內過氧化物酶，從而阻止甲狀腺內酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，從而抑制甲狀腺素的合成。同時，在外周組織中抑制T4變爲T3，使血清中活性較強的T3含量較快降低。【藥代動力學】口服易吸收，分佈於全...
藥品說明書 -
阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；②可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．本品可通過胎盤，臍帶血中濃度爲母體血藥濃度的～，故孕婦禁用。2．本品可分泌入母...
藥品說明書 -
對乙酰氨基酚注射液
...25%。90%～95%在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。T1/2一般爲1～4小時（平均爲2小時），腎功能不全時不變，但在某些肝病患者可能延長，老年人和新生兒可有所延長，而小兒...
藥品說明書；解熱鎮痛類 -
阿莫西林克拉維酸鉀（1∶2）咀嚼片
...可呈假陽性，但葡萄糖酶試驗法不受影響；②可使血清丙氨酸氨基轉移酶或門冬氨酸氨基轉移酶測定值升高。【孕婦及哺乳期婦女用藥】1．本品可通過胎盤，臍帶血中濃度爲母體血藥濃度的～，故孕婦禁用。2．本品可分泌入母...
藥品說明書 -
對乙酰氨基酚注射液
...25%。90%～95%在肝臟代謝，主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝臟有毒性作用。t1/2一般爲1～4小時（平均爲2小時），腎功能不全時不變，但在某些肝病患者可能延長，老年人和新生兒可有所延長，而小兒...
藥品說明書 -
氟胞嘧啶注射液
...統進入細胞內，轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中，從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性，在較長療程中即可發現真菌耐藥現象。【藥代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L，血...
藥品說明書；抗感染藥 -
磺胺嘧啶速釋片
...的四氫葉酸，而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質，因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服吸收快,約可吸收給藥量的70%以上，單次口服2g後遊離血藥峯濃度(Cmax)約爲30～60mg/L。本...
藥品說明書 -
撲米酮片
...極化，擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質電刺激閾。使發作閾值提高，還可...
藥品說明書；抗癲癇藥 -
撲米酮片
...極化，擬似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強g-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，導致整個神經細胞興奮性降低，提高運動皮質電刺激閾。使發作閾值提高，還可...
藥品說明書 -
甲硫氧嘧啶片
...物，干擾了二硫鍵傳遞碘的能力，從而抑制碘的活化，酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的縮合，使甲狀腺素的合成受到障礙。【藥代動力學】本品口服迅速吸收，Tmax爲8小時，半衰期爲6～15小時，代謝較慢，維持時間長，在甲狀腺組織...
藥品說明書