瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...條例》等法律、法規規定,結合本市實際,制定本辦法。第二條本市行政區域內從事藥品和醫療器械研製、生產(配製)、經營、使用的單位和個人,應當遵守本辦法。第三條市食品藥品監督管理部門負責本市行政區域內藥品和...
法規文件;管理辦法城市社區衛生服務機構管理辦法
...》、《醫療機構管理條例》等相關法律法規制定本辦法。第二條本辦法所稱社區衛生服務機構是指在城市範圍內設置的、經區(市、縣)級政府衛生行政部門登記註冊並取得《醫療機構執業許可證》的社區衛生服務中心和社區衛...
法規文件食品召回管理辦法
...安全法》及其實施條例等法律法規的規定,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內,不安全食品的停止生產經營、召回和處置及其監督管理,適用本辦法。不安全食品是指食品安全法律法規規定禁止生產經營的食品以及其他...
部門規章;法規文件預防性健康檢查管理辦法
...據國家現行有關衛生法律、法規的規定,特制定本辦法。第二條預防性健康檢查是指對食品、飲用水生產經營人員、直接從事化妝品生產的人員、公共場所直接爲顧客服務的人員、有害作業人員、放射工作人員以及在校學生等按...
法規文件居民健康卡個人化管理辦法
...的工作,結合《居民健康卡技術規範》,特制定本辦法。第二條居民健康卡個人化指將卡片從沒有攜帶任何個性化信息的空白卡到完成所需要的個性化信息及密鑰注入的過程,個人化流程指卡片從完成封裝的空白卡到生產爲成品...
醫療機構製劑配製質量管理規範(試行)
...照《藥品生產質量管理規範》的基本原則,制定本規範。第二條醫療機構製劑是指醫療機構根據本單位臨牀需要而常規配製、自用的固定處方製劑。第三條醫療機構配製製劑應取得省、自治區、直轄市藥品監督管理局頒發的《醫...
法規文件廣西壯族自治區發展中醫藥壯醫藥條例
...》和有關法律、法規,結合本自治區實際,制定本條例。第二條在本自治區行政區域內從事中醫和壯醫醫療、預防、保健、康復,中醫藥和壯醫藥教育、科研、對外交流與合作以及管理活動,適用本條例。第三條縣級以上人民政...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本辦法。第二條生物製品批簽發(以下簡稱批簽發),是指國家對疫苗類製品、血液製品、用於血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物製品,每...
法規文件放射治療衛生防護與質量保證管理規定
...《放射性同位素與射線裝置放射防護條例》制定本規定。第二條中華人民共和國境內與放射治療有關的單位和個人,都必須遵守本規定。第三條國務院衛生行政部門對全國放射治療衛生防護與質量保證工作實施統一監督管理。省...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...相關法律、法規和規章,結合北京市實際,制定本規定。第二條北京市行政區域內藥品零售企業的《藥品經營許可證》的發證、換證、變更、註銷及相關監督管理工作適用本規定相關內容。第三條藥品零售企業是指將購進的藥品...
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