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賴利-戴綜合症
...色體短臂31～33區上。本病有家族性，主要發生在猶太籍兒童，本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
賴利-戴綜合徵
...色體短臂31～33區上。本病有家族性，主要發生在猶太籍兒童，本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患...
神經內科；自主神經系統疾病；皮膚科；神經功能障礙性皮膚病；疾病 -
感覺統合
...士（Dr.JeanAryes）在1969年提出的一個研究觀點，用以矯治兒童學習障礙的行爲，並瞭解其原因，事前提出預防和改善的方法。所謂感覺統合，是指人的大腦將從各種感覺器官傳來的感覺信息進行多次分析、綜合處理，並作出正確...
心理學與精神病學 -
腹脹
...於肝、膽道及胰腺疾病，功能性消化不良者也甚爲多見。兒童及青少年腹脹時應考慮腹腔內結核、B族維生素缺乏等營養障礙性疾病。（2）飲食：進食大量含糖類的食物以及暴飲暴食者易發生腹脹。（3）既往史：應詢問患者既往...
中醫學；中醫內科學；中醫症狀名；常見病推拿療法；常見病方藥治療；常見病艾灸療法 -
腹脹病
...於肝、膽道及胰腺疾病，功能性消化不良者也甚爲多見。兒童及青少年腹脹時應考慮腹腔內結核、B族維生素缺乏等營養障礙性疾病。（2）飲食：進食大量含糖類的食物以及暴飲暴食者易發生腹脹。（3）既往史：應詢問患者既往...
中醫內科學；中醫學；中醫症狀名；疾病 -
家族性缺陷自主症
...色體短臂31～33區上。本病有家族性，主要發生在猶太籍兒童，本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科 -
Jones和Hibbs聯合手術
...小腿後側深筋膜間室綜合徵後遺症所致。脊柱閉合不全、腦癱、原發性小腦疾病、關節攣縮症或嚴重的先天性馬蹄內翻足病兒，也可發展爲高弓足畸形。部分病兒找不到明確的原因，屬特發性高弓足畸形。應根據病兒的年齡、畸...
小兒外科手術；兒童足部畸形的手術；高弓足的手術；手術 -
Riley-Day綜合徵
...色體短臂31～33區上。本病有家族性，主要發生在猶太籍兒童，本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科；疾病 -
語言謇澀
...學名詞（2004）]語言謇澀亦稱語言謇喫、口不能言。指因舌體強硬，運動不靈而致發音困難，言語不清的表現。多因風邪乘襲，痰涎壅盛所致。《華氏中藏經·論治中風偏枯之法》：“人病中風偏枯，其脈數而面幹黑黧，手足不...
中醫學；中醫診斷學；聞診；中醫症狀名；聽聲音 -
家族性自主神經失調症
...色體短臂31～33區上。本病有家族性，主要發生在猶太籍兒童，本病的症狀是由自主神經功能不平衡的結果或兒茶酚前驅物致去甲腎上腺素和腎上腺素代謝過程障礙所致。發病機制：賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常，患...
神經內科；自主神經系統疾病；神經功能障礙性皮膚病；皮膚科