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脊髓栓系綜合症
...椎管的末端不能正常上升，使其位置低於正常。它是多種先天性發育異常導致神經症狀的主要病理機制之一，由此而導致的一系列臨牀表現即稱爲脊髓栓系綜合徵，脊髓栓系綜合徵多見於新生兒和兒童，成人少見，女性多於男性...
疾病；神經外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；先天性發育性及遺傳性疾病；腰骶部畸形；骨科疾病 -
脊髓栓系綜合徵
...椎管的末端不能正常上升，使其位置低於正常。它是多種先天性發育異常導致神經症狀的主要病理機制之一，由此而導致的一系列臨牀表現即稱爲脊髓栓系綜合徵，脊髓栓系綜合徵多見於新生兒和兒童，成人少見，女性多於男性...
神經外科；脊柱和脊髓疾病；脊柱脊髓先天性疾病；骨科疾病；先天性發育性及遺傳性疾病；腰骶部畸形；疾病 -
病竈清除及前外側減壓術
...類：小兒外科/骨與關節感染的手術/骨與關節結核的手術/脊柱結核病竈清除術ICD編碼：80.89概述：病竈清除及前外側減壓術用於脊柱結核的病竈清除。骨與關節結核多繼發於肺結核和消化系統結核，在我國仍然是一種常見疾病，...
小兒外科手術；骨與關節感染的手術；骨與關節結核的手術；脊柱結核病竈清除術；手術 -
先天性肌性斜頸
...nitaltorticollis②congenitalwryneck疾病分類骨與創傷科疾病概述先天性肌性斜頸是兒童較常見的一種頸部先天性畸形，是一側胸鎖乳突肌縮短或發生纖維性攣縮所致。畸形可在生後即存在，也可在生後2～3周出現。病初頭部運動略受限...
疾病；骨與創傷科 -
脊柱裂脊髓脊膜膨出
...和變形，大小便失禁，會陰部鞍形感覺障礙。疾病病因：先天性原因。病理生理：具體發病機制不清楚。診斷檢查：診斷1.病史詢問患兒是否在出生後即發現於腰骶部、頸後部或背部中線處有一軟性包塊，是否逐漸增大並於哭鬧...
疾病；神經外科 -
馬凡綜合徵
拼音：mǎfánzōnghézhēng疾病別名先天性中胚層發育不良,Marchesani綜合徵,蜘蛛指徵,肢體細長症疾病代碼ICD:I77疾病分類心血管內科疾病概述馬凡(Marfari)綜合徵也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指徵、肢體細長症之稱...
疾病；心血管內科 -
先天性半椎體切除術
...ìngbànzhuītǐqiēchúshù英文：Hemi-Vertebralresection手術名稱：先天性半椎體切除術別名：半椎體切除術治療先天性脊柱側凸；Surgicalcorrectionofcongenitalscoliosiscausedbyhemivertebrainchildren；半椎體切除術分類：小兒外科/脊柱的手術ICD編碼：81...
小兒外科手術；脊柱的手術；手術 -
脊髓突出切除和修補術
...le；ResectionandRepairofMyelomeningocele分類：神經外科/脊柱脊髓先天性畸形手術ICD編碼：03.5201概述：脊柱裂通常表現爲棘突及椎板缺損，偶伴有椎體與椎間孔的發育畸形，有顯性和隱性二大類。顯性者包括無明顯神經症狀的單純性脊...
手術 -
脊髓脊膜膨出切除修補術
...le；ResectionandRepairofMyelomeningocele分類：神經外科/脊柱脊髓先天性畸形手術ICD編碼：03.5201概述：脊柱裂通常表現爲棘突及椎板缺損，偶伴有椎體與椎間孔的發育畸形，有顯性和隱性二大類。顯性者包括無明顯神經症狀的單純性脊...
手術 -
食管囊腫與重複畸形
...食管囊腫與食管重複畸形（囊腫）的起源基本相同，屬於先天性胚胎囊遺留物而非腫瘤。因其形態類似良性腫瘤，一般將其列入食管的良性腫瘤，其發病率僅次於食管平滑肌瘤而居第2位，絕大多數發生於食管壁內，臨牀上較爲...
疾病