家族性嗜鉻細胞瘤病
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤顱骨骨膜竇
...能使腫物增大,當直立和坐位時,腫物消失,此時,壓迫雙側頸靜脈腫物又復出現。當處於仰臥、俯臥或低頭時,腫物明顯增大,在病變處可觸及顱骨的孔隙或破壞。疾病病因顱骨骨膜竇發病部位最常見於額頂部,借引流靜脈與...
疾病;神經外科多發性內分泌腺瘤Ⅱ型
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...ssyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌腺瘤Ⅱ型綜合徵又稱多發性內分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple綜合徵、甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵等。1961年由Sipple首...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤OC
...中發現腫瘤侷限於卵巢的僅佔30%,大多數已擴散到子宮、雙側附件、大網膜及盆腔各器官,所以,無論在診斷和治療上卵巢癌確是一大難題。到目前爲止,國內外臨牀資料統計,其五年生存率僅25%~30%。多年來專家們對卵巢惡性...
婦產科疾病;疾病;腫瘤疾病下丘腦
...平衡、血壓、內分泌和情緒反應等重要生理過程。如損毀雙側下丘腦的外側區,動物即拒食拒飲而死亡;損毀雙側腹內側區,則攝食量大增引起肥胖。體溫調節的高級中樞位於下丘腦,下丘腦前部受損,動物或人的散熱機制就失...
生物學甲狀腺和甲狀旁腺手術的麻醉
...、物理降溫、β-受體阻滯劑的應用及碘劑、硫氧嘧啶,腎上腺機能不全者可給予氫化可的松。甲狀旁腺機能亢進病理生理特點1、甲狀旁腺機能亢進(hyperparathyroidism)可因良性甲狀旁腺瘤、甲狀旁腺癌或甲狀旁腺增生引起甲狀...
手術喉返神經癱瘓(聲帶麻痹)
...體徵:單側喉返神經癱瘓者有聲嘶或失音、發音漏氣狀。雙側喉返神經癱瘓者可有不同程度呼吸困難、喘鳴。診斷檢查:①單側喉返神經癱瘓者,聲帶位於旁正中位,不能外展也不能內收,聲門閉合時呈半邊三角形。病久者,健...
疾病;耳鼻喉科卵巢癌
...中發現腫瘤侷限於卵巢的僅佔30%,大多數已擴散到子宮、雙側附件、大網膜及盆腔各器官,所以,無論在診斷和治療上卵巢癌確是一大難題。到目前爲止,國內外臨牀資料統計,其五年生存率僅25%~30%。多年來專家們對卵巢惡性...
疾病;腫瘤疾病;婦產科疾病