Sch-20569
...等)聯用可致神經肌肉阻滯作用加強。新斯的明或其他抗膽鹼酯酶藥均可拮抗神經-肌肉阻滯作用。6.與右旋糖酐合用可增加腎毒性。7.與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可增加腎毒性。8.與頭孢菌素類合用可增加腎毒性...
哌吡庚啶
...胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以原形排泄。阿扎...
奈特
...等)聯用可致神經肌肉阻滯作用加強。新斯的明或其他抗膽鹼酯酶藥均可拮抗神經-肌肉阻滯作用。6.與右旋糖酐合用可增加腎毒性。7.與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可增加腎毒性。8.與頭孢菌素類合用可增加腎毒性...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素;西藥中毒奈替黴素
...等)聯用可致神經肌肉阻滯作用加強。新斯的明或其他抗膽鹼酯酶藥均可拮抗神經-肌肉阻滯作用。6.與右旋糖酐合用可增加腎毒性。7.與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可增加腎毒性。8.與頭孢菌素類合用可增加腎毒性...
受體
...偶合,受體都有其內源性配體,如神經遞質、激素、自身活性物(autocoid)等。能激活受體的配體稱爲激動藥(agonist),能阻斷其活性的配體稱爲拮抗藥(antagonist)。根據受體與配體結合的高度特異性,受體被分爲若干亞型,如腎上腺...
農藥中毒性腎病
...1.尿液檢查可見蛋白尿及鏡下血尿,偶有管型尿。2.血中膽鹼酯酶(cholinesterase,CHE)活力測定可發現CHE的活性降低,並可根據CHE活性的高低來判斷中毒程度及預後。3.有機磷農藥鑑定可對患者嘔吐物、分泌物及尿中的有機磷農藥分...
疾病;腎臟內科酞氨苄西林
...。酞氨西林在體內經酯酶迅速水解成氨苄西林而發揮抗菌活性。其抗菌作用機制同青黴素。酞氨西林具有口服吸收完全、起效快、抗菌作用強、毒性低等特點。酞氨西林口服吸收後,血藥濃度爲相同劑量的氨苄西林2~3倍。酞氨...
硫酸萘替米星
...等)聯用可致神經肌肉阻滯作用加強。新斯的明或其他抗膽鹼酯酶藥均可拮抗神經-肌肉阻滯作用。6.與右旋糖酐合用可增加腎毒性。7.與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可增加腎毒性。8.與頭孢菌素類合用可增加腎毒性...
乙基西索黴索
...等)聯用可致神經肌肉阻滯作用加強。新斯的明或其他抗膽鹼酯酶藥均可拮抗神經-肌肉阻滯作用。6.與右旋糖酐合用可增加腎毒性。7.與強利尿藥(如呋塞米、依他尼酸等)聯用可增加腎毒性。8.與頭孢菌素類合用可增加腎毒性...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素;西藥中毒氮他定 氮他叮
...胺藥,通過與效應細胞上的H1受體結合而競爭性抑制組胺活性、並有抗5-羥色胺、抗膽鹼及鎮靜作用。阿扎他定的藥代動力學:口服易吸收,4h後達血中峯值濃度,血漿半衰期爲9h,5天內有50%從尿中排除,20%藥物以原形排泄。阿扎...