神經纖維瘤病
...而黑的色素沉着提示簇狀神經纖維瘤,位於中線提示脊髓腫瘤。(3)皮膚纖維瘤和纖維軟瘤在兒童期發病,主要分佈於軀幹和麪部皮膚,也見於四肢,多呈粉紅色,數目不定,可多達數千,大小不等,多爲芝麻、綠豆至柑橘大小,...
疾病;神經內科sjǒgren綜合徵
...出現全身性淋巴組織增生,假性淋巴瘤,甚至淋巴樣惡性腫瘤。症狀體徵:本病90%以上的患者爲女性,多發生於30~50歲。約半數病例的主要症狀在40歲以前發生,故初發年齡集中於20至40歲,本病分原發性與繼發性兩類,前者有...
疾病;皮膚性病科家族性抗維生素D 佝僂病
...性病人,病因不詳,可能爲此類患者全身各部位某些間質腫瘤。病理生理本病的發病機制尚未完全明確,既往曾被認爲是維生素D代謝異常或與腸道鈣吸收障礙所致,但血1,25(OH)2D3水平正常,且給服此藥亦不能糾正低血磷與過高...
疾病;腎臟內科家族性脂肪瘤病
...病科疾病概述:脂肪瘤是發生在皮下及筋膜處常見的良性腫瘤。體表多發性脂肪瘤有家族傾向,亦稱家族性脂肪瘤病。疾病描述:與遺傳有關,腫瘤多發,可多達數百個,一般較小,常在皮下,尚可伴發中樞神經系統疾病。症狀...
疾病;皮膚性病科家族性抗維生素D佝僂病
...性病人,病因不詳,可能爲此類患者全身各部位某些間質腫瘤。發病機制:家族性抗維生素D佝僂病的發病機制尚未完全明確,既往曾被認爲是維生素D代謝異常或與腸道鈣吸收障礙所致,但血1,25(OH)2D3水平正常,且給服此藥...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管鈣、磷轉運障礙疾病其它全身性疾病伴發黑素沉着
...全身性疾病伴發黑素沉着的原因有:(1)慢性感染(2)腫瘤性疾病(3)淋巴瘤(4)神經系統疾病(5)哮喘(6)結締組織疾病(7)腎功能衰竭(8)肝硬化(9)貧血(10)血色病(11)澱粉樣變(12)維生素A缺乏(13)維生素B12...
疾病;皮膚性病科多囊腎
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病Morvan 氏綜合徵
...歲、偶爾在兒童起病,最突出的症狀爲足底受壓部位反覆發生潰瘍,最早出現的症狀常爲足底第一蹠骨頭部位皮膚黑痂,臥牀休息後可癒合,但下地活動又復發。感覺喪失呈“襪套”型,以肢體遠端最嚴重,至近端逐漸轉至正常...
疾病多囊病
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...dney)又名Potter(Ⅰ)綜合徵、Perlmann綜合徵、先天性腎囊腫瘤病、囊胞腎、雙側腎發育不全綜合徵、腎臟良性多房性囊瘤、多囊病,爲遺傳性疾病,是腎臟一種先天性異常。雙側腎臟披髓質均可累及,但在程度上可不同。我國194...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形