腎上腺皮質功能亢進症
...MRI是首選方法,與CT相比可較好地分辨下丘腦垂體及鞍旁結構(海綿竇、垂體柄和視交叉),但對直徑<5mm的腫瘤,分辨率仍僅爲50%。B超:對腎上腺增生與腺瘤好,屬無創傷檢查,方便、價廉、較準確。常用來與MRI,CT一起作庫...
心血管內科;高血壓與高血壓病進行性結構性脊柱側凸臨牀路徑(2016年版)
...zhùcètūlínchuánglùjìng(2016niánbǎn)基本信息:《進行性結構性脊柱側凸臨牀路徑(2016年版)》由國家衛生計生委辦公廳於2016年4月19日《國家衛生計生委辦公廳關於實施阿爾茨海默病等24個病種臨牀路徑的通知》(國衛辦醫函...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑先天性或特發性脊柱側凸
...所致的臨牀症狀,可概括爲兩大類,即功能性脊柱側凸及結構性脊柱側凸。功能性脊柱側凸,即代償性脊柱側凸,沒有脊柱內部結構破壞。該畸形除姿勢不正外,還有某些器官畸形代償形成,如下肢不等長,骨盆傾斜繼發髖關節...
疾病;骨與創傷科高分子化學
...的合成及表徵,將會引起更多的重視。因爲這類聚合物的結構不僅對其性能有顯著的影響,而且也可能開發出許多新的功能材料。高分子化學的創新研究高分子化學作爲材料科學的一個支撐學科,其發展事實已經表明,化學方法...
卵巢卵黃囊瘤
...出血、壞死常見。2.鏡下卵黃囊瘤具有多種不同的組織學結構,包括:(1)微囊性結構:又稱網狀結構,最多見。由扁平或星芒狀瘤細胞形成疏鬆的網狀和小囊或微囊結構,低倍鏡下似蜂窩狀,但高倍鏡下瘤細胞的異型性明顯,核...
疾病;婦產科纖毛不能移動綜合徵
概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病不動纖毛綜合症
概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病睫不能移動綜合徵
概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病;呼吸科;少見呼吸系統疾病不動纖毛綜合徵
...概述:不動纖毛綜合徵(Immotileciliasyndrome,ICS)是由纖毛結構缺陷引起多發性的遺傳病,爲常染色體隱性遺傳,包括異常Kartagener綜合徵及其他單基因病,發病率約1∶30000~1∶60000。ICS是一種和遺傳有關的纖毛結構缺陷。主要爲...
疾病細胞
拼音:xìbāo英文:cell細胞是生物體形態結構和生命活動的基本單位。通常認爲細胞是人體的最小單位,它是由許多更小的具有自身功能的結構組成。儘管人類細胞大小不等,但所有的細胞均很小。即使是最大的細胞如受精卵,...
生物學