異維A酸膠丸
...收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異福酰胺片
...合率爲80%~91%,吡嗪酰胺的蛋白結合率爲10%~20%。主要在肝臟中代謝。異煙肼和吡嗪酰胺主要經腎臟排泄,利福平主要經膽和腸道排泄,異煙肼和利福平亦可經乳汁排出。正常志願者的藥代動力學研究顯示,本品的三種組分無論...
藥品說明書鹽酸雷尼替丁片
...-腦脊液屏障,腦脊液藥物濃度爲血濃度的1/30~1/20。30%經肝臟代謝,其代謝產物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代謝物,50%以原形自腎隨尿排出。半衰期(T1/2)爲2~3小時,與西咪替丁相似,腎功能不全時,半衰期相應延長。本...
藥品說明書輔酶Q10膠囊
...呈雙相性在血中消失。大白鼠在投藥後4小時肺、心臟、肝臟和腎等組織的藥物濃度增加,10小時後腎上腺、肝臟和胃組織藥物濃度增加,給藥後7天,大白鼠尿中排出1.9%,糞中排出85%,家兔尿中排出2.9%,糞中排出91%。暫無人體藥...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書異維A酸膠丸
...,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主要在肝臟或腸壁代謝,以原形及代謝產物進入肝腸循環,口服生物利用度低,餐後服藥可增加生物利用度,吸收後的血漿結合率高,未經改變的原形藥從大便排出,代謝產物經...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降...
藥品說明書格列吡嗪膠囊
...胰島素分泌。此外還有胰外效應,包括改善外周組織(如肝臟、肌肉、脂肪)的胰島素抵抗狀態。【藥代動力學】本品能迅速、完全地由小腸內吸收。達峯時間約1~2小時。半衰期爲3~7小時,本品主要經肝臟代謝,代謝物無降...
藥品說明書氨苯碸片
...、周圍神經炎;咽痛、粒細胞減低或缺乏;碸類綜合徵或肝臟損害等。3.下列症狀如持續存在需引起注意:眩暈、頭痛、噁心、嘔吐。【禁忌】對本品及磺胺類藥物過敏者、嚴重肝功能損害和精神障礙者禁用。【注意事項】1....
藥品說明書馬來酸咪達唑侖片
...在口服後吸收迅速,1/2~1小時血藥濃度達峯值,因通過肝臟的首過效應大,生物利用度爲50%,分佈半衰期(T1/2α)爲5~10分鐘,消除半衰期(T1/2β)短,約2~3小時,蛋白結合率高達96%,清除率爲6~11ml/(kg·min)。咪達唑侖主...
藥品說明書