替硝唑膠囊
...在生殖器官、腸道、腹部肌肉、乳汁中可達較高濃度,在肝臟、脂肪中的濃度低,在膽汁、唾液中的濃度與同期血藥濃度相仿,對血-腦脊液屏障的穿透性較甲硝唑高,腦膜無炎症時腦脊液中的濃度爲同期血藥濃度的80%,這與替...
藥品說明書卡莫司汀注射液
...5分鐘,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血腦屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60~70%由腎排出(其中原形不到l%)。l%由糞排出。10%以二氧化碳形式由呼吸道...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用甲氨蝶呤
...少量甲氨喋呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中,可長達數月,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度明顯減緩;清除率個體差別極大,老年患者更甚。【適應症】1、各型急性白血病,特別是急性...
藥品說明書;抗腫瘤類卡莫司汀注射液
...,生物半衰期15~30分鐘。本品可通過血-腦脊液屏障。由肝臟代謝,代謝物可在血漿中停留數日,造成延遲骨髓毒性。可能有肝腸循環。96小時有60%~70%由腎排出(其中原形不到l%),l%由糞排出,10%以二氧化碳形式由呼吸...
藥品說明書氯氮平片
...到各組織,生物利用度個體差異較大,平均約50%~60%,有肝臟首過效應。服藥後3.2小時(1~4小時)達血漿峯濃度,消除半衰期(t1/2b)平均9小時(3.6~14.3小時),表觀分佈容積(Vd)4.04~13.78L/kg,組織結合率高。經肝臟代謝,80%...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇(6-β-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧...
藥品說明書茶鹼控釋膠囊
...度保持平穩狀態,血藥水平有較大個體差異。茶鹼主要在肝臟中代謝,大多數以代謝產物從腎臟排泄。【適應症】緩解喘息症狀,適用於支氣管哮喘、喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫等,也可用於心臟性哮喘。【用法用量】吞服...
藥品說明書伊曲康唑膠囊
...結合率爲99.8%,全血濃度爲血漿濃度的60%,在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2~3倍。在富含角蛋白的組織中,尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍,而藥物清除與表皮再生過程有關。...
藥品說明書複方利福平膠囊
...,慢乙酰化者異煙肼的血消除半衰期(t1/2b)爲2~5小時。在肝臟中經自身誘導微粒體氧化酶的作用而迅速去乙酰化,利福平的代謝物去乙酰利福平具有抗菌活性,而異煙肼的代謝物無抗菌活性。利福平主要經膽和腸道排泄,可進入...
藥品說明書鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝臟代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-b納曲醇(6-b-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧基...
藥品說明書