Lambert-Eaton綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...e別名:Lambert-Eaton綜合徵;肌無力樣綜合徵;蘭伯特-伊頓綜合症;朗-伊二氏綜合徵;類重症肌無力綜合徵分類:神經內科神經肌肉傳遞障礙疾病ICD號:G70.8流行病學:目前國內尚未查到權威性的較全面的發病率統計學資料。Lamber...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病抗磷脂抗體綜合症
...磷脂抗體綜合徵的臨牀表現。有10%~15%的系統性紅斑狼瘡患者合併抗磷脂抗體綜合徵。兒童抗磷脂抗體綜合徵以女性更爲常見(男女之比約爲2∶3)。發病年齡爲8個月至16歲(平均爲10歲)。抗磷脂抗體綜合徵的病因:抗磷脂抗...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病James束型預激綜合徵
...L綜合徵;Lown-Ganong-Levinesyndrome;shortP-Rintervalsyndrome;短P-R綜合症;勞-甘-萊綜合徵分類:心血管內科心律失常預激綜合徵ICD號:I45.6病因:大多數短P-R綜合徵患者無器質性心臟病,少數患者見於竇房結病變、二尖瓣疾患、二尖瓣...
疾病;心血管內科;心律失常;預激綜合徵Gitlin綜合症
...林綜合徵英文名稱:Gitlinsyndrome別名:Gitlin綜合徵;Gitlin綜合症;原發性淋巴細胞減少性免疫缺乏症分類:皮膚科與皮膚相關的免疫缺陷病原發性聯合免疫缺陷病ICD號:D81.8吉特林綜合徵的病因:吉特林綜合徵(Gitlinsyndrome)病變...
疾病;皮膚科;與皮膚相關的免疫缺陷病;原發性聯合免疫缺陷病Alport 綜合徵
...例尿蛋白量可達腎病水平。疾病後期多發生高血壓。男性患者腎功能進行性減退,一般在10~30歲發展爲腎功能衰竭。女性患者病情較輕,常只有血尿,或僅於勞累、妊娠時發生血尿,壽命不受影響。2.年齡多數在兒童早期發病,...
疾病;兒科週期性肢體運動障礙
...患病率爲2.2%,成人患病率爲1.4%。80%以上的不寧腿綜合徵患者存在週期性肢體運動(periodiclimbmovements,PLM),表現爲單側或雙側下肢週期性反覆出現刻板樣不自主運動,形式多樣。週期性肢體運動障礙(periodiclimbmovementdisorder,PLM...
精神科;疾病;精神障礙;睡眠障礙不寧腿綜合徵與週期性肢體運動障礙診療規範(2020年版)
...患病率爲2.2%,成人患病率爲1.4%。80%以上的不寧腿綜合徵患者存在週期性肢體運動(periodiclimbmovements,PLM),表現爲單側或雙側下肢週期性反覆出現刻板樣不自主運動,形式多樣。週期性肢體運動障礙(periodiclimbmovementdisorder,PLM...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙綜合醫院康復醫學科建設與管理指南
...傳統康復治療、康復工程等康復醫學診斷和治療技術,爲患者提供全面、系統的康復醫學專業診療服務的臨牀科室。第四條二級以上(含二級,下同)綜合醫院應當按照《綜合醫院康復醫學科基本標準》獨立設置科室開展康復醫...
法規文件抗磷脂抗體綜合徵
...磷脂抗體綜合徵的臨牀表現。有10%~15%的系統性紅斑狼瘡患者合併抗磷脂抗體綜合徵。兒童抗磷脂抗體綜合徵以女性更爲常見(男女之比約爲2∶3)。發病年齡爲8個月至16歲(平均爲10歲)。抗磷脂抗體綜合徵的病因:抗磷脂抗...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病