氯丁喘安
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
妥布特羅
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
鹽酸氯丁喘氨
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
α-甲基多巴肼
...O4·H2O244.25來源(名稱)、含量(效價):本品爲(S)-α-甲基-α-肼基-3,4-二羥基苯丙酸-水合物。按無水物計算,含C10H14N2O4不得少於99.0%。性狀:本品爲白色或類白色絨毛狀結晶;幾乎無臭。本品在水或甲醇中微溶,在乙醇或三...
抗帕金森病藥;神經系統藥物;多巴類藥;脫羧酶抑制藥;抗震顫麻痹藥;西藥中毒妥洛特羅
...約7h。妥洛特羅的藥代動力學:妥洛特羅不被兒茶酚氧位甲基轉移酶(COMT)破壞,故可口服。口服後吸收迅速,血藥濃度達峯時間約爲1h,廣泛分佈於肝、腎、呼吸器官和胃腸道。主要在肝內代謝爲多種苯環羥基化產物,再在COMT...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物翻譯後同工酶
...yme)。這些修飾反應包括基因的添加(磷酸化、乙酰化、甲基化等),酰胺鍵的水解,肽鍵的斷裂和部分肽鍵的脫落,二硫鍵的形成和糖鏈的添加等。例如免肌醛縮酶(ALD)是由4個A亞基組成的純聚體,但發育中,一部分肽鏈中...
次級同工酶
...yme)。這些修飾反應包括基因的添加(磷酸化、乙酰化、甲基化等),酰胺鍵的水解,肽鍵的斷裂和部分肽鍵的脫落,二硫鍵的形成和糖鏈的添加等。例如免肌醛縮酶(ALD)是由4個A亞基組成的純聚體,但發育中,一部分肽鏈中...
蘇米松
...於水,可溶於多種有機溶劑,遇鹼水解。它的化學結構與甲基對硫磷相近,但毒性很低。本品對人紅細胞膽鹼酯酶活性的抑制程度比甲基對硫磷爲低,其抑制50%活性所需濃度爲50mg/ml,約爲甲基對硫磷所需濃度的10倍。屬低等毒性...
有機磷酸酯類殺蟲劑;農藥;急性中毒;殺蟲劑核膜
...通透核膜,比較小的分子,如氨基酸、糖類、魚精蛋白、組蛋白、RNA酶和DNA酶等也可通過。但是,γ球蛋白和清蛋白等大分子要經核孔進出細胞核。
生物學速滅松
...於水,可溶於多種有機溶劑,遇鹼水解。它的化學結構與甲基對硫磷相近,但毒性很低。本品對人紅細胞膽鹼酯酶活性的抑制程度比甲基對硫磷爲低,其抑制50%活性所需濃度爲50mg/ml,約爲甲基對硫磷所需濃度的10倍。屬低等毒性...
殺蟲劑;急性中毒;農藥;有機磷酸酯類殺蟲劑