低分子量肝素鈣注射液
...明液體。【藥理毒理】低分子量肝素鈣(以下簡稱本品)是一種新型的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)依賴性抗血栓形成藥,其藥理作用與普通肝素鈉基本相似。普通肝素可分離抗血栓活性和抗血凝活性,血漿中凝血酶(即因子Ⅱa)活性與...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...)與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素片
...處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動...
藥品說明書;抗感染藥磺胺林片
...量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。本...
藥品說明書;抗感染藥維生素B2片
...詳情請諮詢醫師或藥師。【藥理作用】維生素B2是輔酶的組成成份,參與糖、蛋白質、脂肪的代謝,維持正常的視覺功能和促進生長。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企...
藥品說明書琥乙紅黴素片
...)與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸...
藥品說明書氨甲苯酸注射液
...上的激活物(如尿激酶等)所激活而形成纖溶酶。纖溶酶是一種肽鏈內切酶,在中性環境中能裂解纖維蛋白(原)的精氨酸和賴氨酸肽鏈,形成纖維蛋白降解產物,並引起凝血塊溶解出血。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結...
藥品說明書磺胺林片
...量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物。...
藥品說明書氯化鉀片
....55【性狀】本品爲白色片或糖衣片。【藥理毒理】氯化鉀是一種電解質補充藥物。鉀是細胞內的主要陽離子,是維持細胞內滲透壓的重要成分。在細胞內濃度約爲150~160mmol/L,在細胞外液濃度較低,僅爲3.5~5.0mmol/L。機體主要依...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動...
藥品說明書