中藥材生產質量管理規範(試行)
...引種動物必須嚴格檢疫,並進行一定時間的隔離、觀察。第十條加強中藥材良種選育、配種工作,建立良種繁育基地,保護藥用動植物種質資源。第四章栽培與養殖管理第一節藥用植物栽培管理第十一條根據藥用植物生長髮育要...
法規文件電子病歷基本規範(試行)
...錄等操作並予確認後,系統應當顯示醫務人員電子簽名。第十條電子病歷系統應當設置醫務人員審查、修改的權限和時限。實習醫務人員、試用期醫務人員記錄的病歷,應當經過在本醫療機構合法執業的醫務人員審閱、修改並予...
法規文件黑龍江省野生藥材資源保護條例
...ohùtiáolì《黑龍江省野生藥材資源保護條例》由黑龍江省第十屆人民代表大會常務委員會第十五次會議於2005年6月24日通過,自2005年8月1日施行。1987年3月7日黑龍江省第六屆人民代表大會常務委員會第26次會議通過的《黑龍江省野...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...織質量體系現場審查和產品抽樣檢測,合格後方能生產。第十條生產企業連續停產一年以上的,須經省級藥品監督管理局對現場質量體系進行審查和產品抽查,合格後方可恢復生產,連續停產二年以上的,其產品註冊證書自行失...
法規文件有機產品認證管理辦法
...檢測條件和能力,並通過計量認證或者取得實驗室認可。第十條國家認監委對符合本辦法第七條規定的有機產品認證機構予以批准。國家認監委定期公佈符合本辦法第七條和第九條規定的有機產品認證機構和有機產品檢測機構的...
法規文件;管理辦法食品藥品投訴舉報管理辦法(試行)
...的對象或違法行爲在本投訴舉報機構所屬的行政區域內。第十條投訴舉報具有下列情形之一的,不予受理:(一)不屬於食品藥品監督管理部門監管職責範圍的;(二)無明確的投訴舉報對象或違法行爲的;(三)應當依法通過...
食品添加劑生產監督管理規定
...,應當出具加蓋本機關專用印章和註明日期的書面憑證。第十條許可機關受理申請後,應當組織對申請人是否具備持續生產合格產品的必備生產條件進行審查。審查內容包括對申請的資料、生產場所進行實地核查以及產品質量檢...
法規文件;管理辦法醫療機構臨牀決策支持系統應用管理規範(試行)
...應管理部門應對其進行倫理、安全、權限等方面的審覈。第十條醫療機構應當定期組織對醫務人員開展CDSS應用培訓。第十一條醫療機構應當根據需要對CDSS的知識庫進行自主完善、補充、維護與更新,知識更新應有明確的審覈機...
詞條;法規文件;醫療機構管理;管理規範國家食品藥品監督管理局保健食品安全專家委員會章程
...擔國家局交辦的其他工作。第四章委員資格和聘任程序:第十條委員會顧問、主任委員、副主任委員、祕書長、委員由國家局聘任,任期5年,可以連聘連任。第十一條委員會換屆時,原委員原則上應保留1/3以上。因工作需要可...
預防接種異常反應鑑定辦法
...用的,由原聘醫學會重新審覈、聘用。第三章申請與受理第十條各級各類醫療機構、疾病預防控制機構和接種單位及其執行職務的人員發現預防接種異常反應、疑似預防接種異常反應或者接到相關報告,應當及時向所在地的縣級衛...
法規文件