食用氫化油及其製品衛生管理辦法
...化生產。生產加工過程中所用的工具、容器及各種設備應符合相應的衛生要求,在使用前進行清洗消毒,並保持清潔衛生。第四條生產中所用食用油脂應符合衛生標準,代可可脂中的溶劑殘留量必須符合GB2716《食用植物油衛生標...
法規文件AHF
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水,器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。生產過程中不得加入防腐劑或抗生素。2製造:2.1原料血漿:2.1.1血漿的採集和質量:應符合“血液製品生產用人血漿”的規定。2.1.2血漿:應無...
AHG
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水,器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。生產過程中不得加入防腐劑或抗生素。2製造:2.1原料血漿:2.1.1血漿的採集和質量:應符合“血液製品生產用人血漿”的規定。2.1.2血漿:應無...
三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...)。第一章堅持醫院公益性:一、醫院設置、功能和任務符合區域衛生規劃和醫療機構設置規劃的定位和要求:(一)醫院的功能、任務和定位明確,規模適宜。(二)醫院有承擔服務區域內急危重症和疑難疾病診療的設施設備...
評審標準甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...州食品藥品監督管理局收到備案申請後五個工作日內,對符合法規要求且具備經營條件的,在《醫療器械經營企業備案表》內簽註備案意見併發給《備案證》;對不符合法規要求或不具備經營條件的不予備案,書面告知不予備案...
法規文件;醫療器械海莫萊士
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水,器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。生產過程中不得加入防腐劑或抗生素。2製造:2.1原料血漿:2.1.1血漿的採集和質量:應符合“血液製品生產用人血漿”的規定。2.1.2血漿:應無...
氣霧劑
...劑的質量要求:生產與貯藏:氣霧劑在生產與貯藏期間應符合下列有關規定。一、根據需要可加入溶劑、助溶劑、抗氧劑、防腐劑、表面活性劑等附加劑。吸入氣霧劑中所有附加劑均應對呼吸道黏膜和纖毛無刺激性、無毒性。非...
製劑通則;氣霧劑;方劑劑型;中醫學;中藥學;中藥劑型濃縮第八因子
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水,器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。生產過程中不得加入防腐劑或抗生素。2製造:2.1原料血漿:2.1.1血漿的採集和質量:應符合“血液製品生產用人血漿”的規定。2.1.2血漿:應無...
注射用重組人干擾素α1b
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1工程菌菌種:2.1.1名稱及來源:重組人干擾素α1b工程菌株系由帶有人干擾素α1b基因的重組質粒轉化的大腸桿菌菌株。2.1.2種子批的建...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品注射用重組人干擾素α2a
...生產和檢定用設施、原材料及輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。2製造:2.1工程菌菌種:2.1.1名稱及來源:重組人干擾素α2a工程菌株系由帶有人干擾素α2a基因的重組質粒轉化的大腸桿菌菌株。2.1.2種子批的建...
生物製品;生物技術製品;治療類生物製品