處方管理辦法
...樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案。第七條藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)爲單位;容量以升(L)、毫升(ml)爲單位...
法規文件第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
...gzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的...
仿製藥;法規文件湖南省生豬屠宰管理條例
...定點屠宰廠(場)設置規劃,報省人民政府批准後實施。第七條生豬定點屠宰廠(場)應當具備國務院《生豬屠宰管理條例》規定的條件。設立生豬定點屠宰廠(場),應當向設區的市、自治州人民政府提出申請。設區的市、自...
法規文件醫療器械監督管理條例
...效的醫療器械,應當調整出一次性使用的醫療器械目錄。第七條醫療器械行業組織應當加強行業自律,推進誠信體系建設,督促企業依法開展生產經營活動,引導企業誠實守信。第二章醫療器械產品註冊與備案:第八條第一類醫...
法規文件2010年擴大國家免疫規劃項目管理方案
...形式。按照衛生部、發展改革委、教育部、財政部和食品藥品監管局《關於實施擴大國家免疫規劃的通知》(衛疾控發〔2008〕16號)要求,各省(區、市)制訂具體的項目實施方案並組織落實。衛生部等相關部門負責技術指導和...
法規文件;管理方案2010年版藥典二部附錄Ⅱ
...附錄藥用輔料”調整爲“附錄ⅡA”)藥用輔料係指生產藥品和調配處方時使用的賦形劑和附加劑;是除活性成分以外,在安全性方面已進行了合理的評估,且包含在藥物製劑中的物質。藥用輔料除了賦形、充當載體、提高穩定...
2010年版藥典附錄關於縣級公立醫院綜合改革試點的意見
...“以藥補醫”機制,鼓勵探索醫藥分開的多種形式。取消藥品加成政策,將試點縣級醫院補償由服務收費、藥品加成收入和政府補助三個渠道改爲服務收費和政府補助兩個渠道。醫院由此減少的合理收入,通過調整醫療技術服務...
法規文件湖北省藥品管理條例
...絕刊播違法藥品廣告,並對藥品違法行爲進行輿論監督。第七條任何組織和個人有權舉報在藥品研究、生產、經營、使用和監督管理中的違法行爲,對藥品監督管理工作提出意見和建議。藥品監督管理部門及有關部門應當建立完...
法規文件醫療用毒性藥品管理辦法
...毒性藥品的過程中,應當採取有效措施,防止發生事故。第七條凡加工炮製毒性中藥,必須按照《中華人民共和國藥典》或者省、自治區、直轄市衛生行政部門制定的《炮製規範》的規定進行。藥材符合藥用要求的,方可供應、...
法規文件社區衛生服務中心服務能力標準(2022 版)
...、多發病的門診服務。2.提供適宜技術,安全使用設備和藥品。3.提供中醫藥服務。4.提供基本公共衛生服務。5.提供一定的急診急救服務。6.提供家庭醫生簽約服務。7.提供轉診服務,接收轉診病人。8.負責社區衛生服務站業務和技...
詞條;醫療機構管理;社區衛生服務中心