中藥品種保護指導原則
...應明顯優於現有治療方法。2.2符合《中藥品種保護條例》第七條規定的品種,可以申請二級保護。2.2.1對特定疾病有顯着療效,是指能突出中醫辨證用藥理法特色,具有顯着臨牀應用優勢,或對主治的疾病、證候或症狀的療效優...
法規文件國家衛生城鎮評審管理辦法
...和數據(截止到省級愛衛會推薦時間的前一年度年底)。第七條國家衛生縣和國家衛生鄉鎮申報程序和時限由省級愛衛會確定。申報縣和鄉鎮符合標準的,可向省級愛衛會提出申請,並提交申報資料和市級推薦報告(含專家考覈...
法規文件;國家衛生城鎮居民健康卡生命週期管理辦法
...康卡基礎數據的具體採集和維護辦法由衛生部統一規定。第七條發行省份省級衛生行政部門負責管理本省(區、市)居民健康卡的發行和應用,其主要職責是:(一)從獲得入圍資格的備選目錄中選定芯片提供機構、卡片操作系...
濟南市醫療機構使用藥品管理辦法(修訂)
...含市級)以上食品藥品監督管理部門藥學技術考覈合格。第七條醫療機構中直接接觸藥品的人員,每年必須進行一次健康查體。患有傳染病或者其他可能污染藥品疾病的人員,不得從事直接接觸藥品工作。第八條醫療機構採購藥...
管理條例;法規文件藥品生產質量管理規範(2010年修訂)
...員以及供應商、經銷商應當共同參與並承擔各自的責任。第七條企業應當配備足夠的、符合要求的人員、廠房、設施和設備,爲實現質量目標提供必要的條件。第二節質量保證:第八條質量保證是質量管理體系的一部分。企業必...
法規文件醫療機構依法執業自查管理辦法
...展醫療機構依法執業自查工作。第二章自查內容與要求:第七條醫療機構對本機構依法執業承擔主體責任,其法定代表人或主要負責人是第一責任人。第八條醫療機構應當建立本機構依法執業自查工作制度,組織開展依法執業自...
醫療機構管理;法規文件;通告公告處方管理辦法
...樣相一致,不得任意改動,否則應當重新登記留樣備案。第七條藥品劑量與數量用阿拉伯數字書寫。劑量應當使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)爲單位;容量以升(L)、毫升(ml)爲單位...
法規文件第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單
...gzhìyàopǐnmùlùjiànyìqīngdān基本信息:《第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單》由國家衛生健康委藥政司於2020年12月30日《關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的公示》公示。發佈通知:關於第二批鼓勵仿製藥品目錄建議清單的...
仿製藥;法規文件湖南省生豬屠宰管理條例
...定點屠宰廠(場)設置規劃,報省人民政府批准後實施。第七條生豬定點屠宰廠(場)應當具備國務院《生豬屠宰管理條例》規定的條件。設立生豬定點屠宰廠(場),應當向設區的市、自治州人民政府提出申請。設區的市、自...
法規文件醫療器械監督管理條例
...效的醫療器械,應當調整出一次性使用的醫療器械目錄。第七條醫療器械行業組織應當加強行業自律,推進誠信體系建設,督促企業依法開展生產經營活動,引導企業誠實守信。第二章醫療器械產品註冊與備案:第八條第一類醫...
法規文件