供港澳活豬檢驗檢疫管理辦法
...冊的飼養場提供的資料進行審覈,實地考覈,採樣檢驗。合格的,予以註冊,並頒發《中華人民共和國出入境檢驗檢疫出境動物養殖企業註冊證》(以下簡稱註冊證,附件4);不合格的,不予註冊。註冊證自頒發之日起生效,...
法規文件;管理辦法GB/T 30690—2014 小型壓力蒸汽滅菌器滅菌效果監測方法和評價要求
...定值,且不超過設定值的10%。符合a)~c)3項要求,則爲合格;3項中任意1項不符合要求,則爲不合格。4.3生物驗證:4.3.1生物測試包的製備:生物驗證用指示菌爲嗜熱脂肪桿菌(GeobacillusstearothermophilusATCC7953或SSIK31)芽孢。生物...
中華人民共和國國家標準;消毒滅菌傳統醫學師承和確有專長人員醫師資格考覈考試暫行辦法
...兩名。(三)取得省級中醫(藥)主管部門頒發的《出師合格證書》。(四)在執業醫師指導下,在醫療機構中試用期滿二年的。申請執業助理醫師資格考試資格考覈的,除具備上款(一)至(三)項條件外,還應當在執業醫師...
法規文件森林腦炎疫苗
...1.2.1無菌試驗毒種啓封及每次傳代後,均需做無菌試驗,合格者方可使用。1.2.2病毒滴定每正代必須用小白鼠進行腦內滴定。滴度≥9.0LogLD50/1.0ml方可用於生產。1.2.3純毒試驗生產前須用小白鼠腦內法做中和試驗鑑定毒種的特異性...
百日咳菌苗原液
...個菌以下的菌液部位出現出血性壞死者爲陽性反應,判爲合格。1.2.4毒力試驗用體重16~18g之小白鼠至少3組,每組至少10只,在麻醉狀態下從鼻腔滴入經培育40~48小時,以磷酸鹽緩衝生理鹽水稀釋的菌液0.05ml觀察14天,記錄小白...
生物製品抗-HAV-IgA
...劑。包括:HAV抗原、抗人μ鏈抗體等。操作方法:將待檢標本用洗滌液按1∶500稀釋,每孔加入50μl(同時設陰、陽性對照),再加入50μl加速劑,水平快速振盪1min,置37℃,20min。棄反應板孔內液體,風乾。用洗滌液連續洗滌4次...
化驗及醫學檢查;血清學檢查;病毒的血清學檢查凍幹流行性乙型腦炎活疫苗
...是超過10代。在傳代細胞病變明顯時收穫病毒液,經檢定合格後爲生產毒種批。1.3毒種檢定1.3.1無菌試驗按《生物製品無菌試驗規程》進行。1.3.2支原體檢查按《生物製品無菌試驗規程》進行。1.3.3病毒滴定抽樣品做10倍系列稀釋...
脊髓灰質炎減毒活疫苗糖丸(猴腎細胞)
...後死亡,疑有B病毒感染者應屍檢,須留神經組織和臟器標本待查,用腦組織做10%懸液,用同樣方法接種5只健康家兔進行檢查,觀察到期後動物應全部健存。2.2.3.7免疫原性檢查:用主種子批毒種製成原疫苗,按常規接種易感兒童...
生物製品;疫苗;脊髓灰質炎;預防類生物製品WS/T 498—2017 細菌性腹瀉臨牀實驗室診斷操作指南
...牀實驗室診斷操作指南1範圍:本標準規定了糞便等腸道標本臨牀微生物學檢驗的技術要求。本標準適用於開展糞便等腸道標本細菌培養、鑑定和藥敏試驗的臨牀實驗室。2術語和定義:下列術語和定義適用於本文件。2.1腹瀉diarrhe...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準進出口化妝品監督檢驗管理辦法
...並公佈《進出口化妝品分級管理類目表》。第七條經檢驗合格的進口化妝品,必須在檢驗檢疫機構監督下加貼檢驗檢疫標誌。第二章標籤審覈:第八條化妝品標籤審覈,是指對進出口化妝品標籤中標示的反映化妝品衛生質量狀況...
法規文件;管理辦法