注射用兩性黴素B
...泌物中藥物濃度亦低。本品在腎組織中濃度最高,依次爲肝、脾、腎上腺、肺、甲狀腺、心、骨骼肌、胰腺等。本品在體內經腎臟緩慢排泄,每日約有給藥量的2%~5%以原型排出,7日內自尿排出給藥量的40%。停藥後自尿中排泄至...
藥品說明書苯巴比妥鈉注射液
...。半衰期(T1/2)成人爲48~144小時,小兒爲40~70小時,肝、腎功能不全時半衰期(T1/2)延長。約65%在肝髒代謝,轉化爲羥基苯巴比妥,大部分與葡萄糖醛酸或硫酸鹽結合,而後經腎隨尿排出;27%~50%以原形從尿中排出,部分在...
藥品說明書鹽酸土黴素片
...的吸收比空腹服用時約降低一半。本品吸收後廣泛分佈於肝、腎、肺等組織和體液,易滲入胸水、腹水,不易透過血-脊液腦屏障。本品表觀分佈容積(Vd)爲0.9~1.9L/kg,蛋白結合率爲20%~35%,腎功能正常者血消除半衰期(t1/2b)爲6~1...
藥品說明書注射用門冬酰胺酶
...良反應】成人似較兒童多見。1.較常見的有過敏反應、肝損害、胰腺炎、食慾減退,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ及纖維蛋白原減少等,過敏反應的主要表現爲突然發作的呼吸困難、關節腫痛、皮疹、皮膚瘙癢、面部水腫,嚴重者...
藥品說明書對乙酰氨基酚注射液
...500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝髒代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝髒有毒性作用。T1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不變,但在某些肝病患者可能延...
藥品說明書;解熱鎮痛類對乙酰氨基酚注射液
...500mg/kg。【藥代動力學】血漿蛋白結合率爲25%。90%~95%在肝髒代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結合。中間代謝產物對肝髒有毒性作用。t1/2一般爲1~4小時(平均爲2小時),腎功能不全時不變,但在某些肝病患者可能延...
藥品說明書葡萄糖酸銻鈉注射液
...但如腎功能受損,則可妨礙銻的排泄,可致中毒。小量在肝內還原成三價銻。約12%蓄積於血管外腔隙,在該處給藥5日後即呈飽和狀態,由此銻劑緩慢釋放。【適應症】用於治療黑熱病。【用法用量】肌內或靜脈注射一般成人一...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸納曲酮片
...內。【藥代動力學】納曲酮口服後主要消除途徑是大量被肝髒代謝,約佔有吸收量的95%變爲幾種代謝產物,其中主要的活性代謝產物是6-β納曲醇(6-β-naltrexol),其藥理作用也是阻斷阿片受體。一個次要的代謝物是2-羥基-3-甲氧...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...分別爲48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約爲90%。並由肝微粒酶P4503A代謝,主要代謝途徑爲N-去甲基化及芳香環氧化後再形成結合產物。【適應症】用於放射治療、細胞毒類藥物化療引起的噁心和嘔吐。【用法用量】口服。成...
藥品說明書巰嘌呤片
...白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝髒內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7...
藥品說明書;抗腫瘤類