巴特綜合症
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腓總神經卡壓症
...損傷,膕窩外側軟組織損傷等。其好發部位如圖1所示。慢性損傷:慢性損傷造成的腓總神經卡壓症多見於長時間蹲位、盤膝而坐、跪地、足內翻畸形等,這些情況都可使腓骨長肌過度緊張,致其起始部的腱性組織卡壓腓總神經...
疾病;骨科;四肢疾患;下肢周圍神經卡壓症巴特綜合徵
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病巴特爾綜合徵
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病經鼻內窺鏡眶內減壓術
...對鼻腔和鼻竇的急性炎症應給予治療,不必急於手術。對慢性炎症也應積極治療1周左右。3.眼眶和鼻竇CT掃描包括水平位和冠狀位,掃描層厚3~5mm,觀察篩竇、上頜竇和眼眶的關係。麻醉和體位:病人仰臥位,頭部略墊高,常規...
手術蒼白球黑質紅核色素變性
...退延遲,這也有診斷參考價值。診斷:根據青少年期出現進行性錐體外系症狀,肌張力障礙、肌強直和雙下肢痙攣性癱等,MRI檢查T2WI顯示典型“虎眼徵”,可以診斷本病。陽性家族、骨髓巨噬細胞中或周圍血淋巴細胞中分辨到...
疾病;神經內科;運動障礙疾病青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...準,目前採用部分修正標準:1.40歲前出現症狀,臨牀呈進行性(有時可短暫性停頓)智能低下、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等,影像學病變以瀰漫性皮質下白質爲主。2.早年(10~20歲)出現禿頭或廣泛頭髮稀疏。3....
疾病;神經內科;血管性癡呆伴有中風和缺血性白質腦病的腦的常染色體隱性遺傳的動脈病
...準,目前採用部分修正標準:1.40歲前出現症狀,臨牀呈進行性(有時可短暫性停頓)智能低下、錐體束徵、錐體外系症狀和假性延髓麻痹等,影像學病變以瀰漫性皮質下白質爲主。2.早年(10~20歲)出現禿頭或廣泛頭髮稀疏。3....
疾病;神經內科;血管性癡呆腎小球旁器增生綜合徵
...變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型Bartter綜合徵和Gitelman綜...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病下陵
...痛,胃脘疼痛,胃中寒,嘔吐,噁心,呃逆,急性胃炎,慢性胃炎,胃痙攣,胃下垂,胃潰瘍,十二指腸潰瘍,急性胰腺炎,慢性胰腺炎,噎膈,小兒厭食,輔助胃鏡檢查,腹痛,腹脹,腸鳴,腸癰,腸炎,消化不良,泄瀉,便...
中醫學;鍼灸學;經穴別名;腧穴學