口形紅細胞增多
...5%,若超過5%則可認爲異常。異常口形紅細胞增多可爲原發性也可爲繼發性。原發性口形紅細胞增多見於遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血總膽固醇
...人:2.9~6.00mmol/L(110~230mg/dl)化驗結果意義:(1)升高:原發性高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥、家族性混合型高膽固醇血癥、多因素性高膽固醇血癥、β-谷固醇血癥、家族性高α-脂蛋白血癥、家族性Ⅲ型高脂血症、家族性Ⅴ...
化驗及醫學檢查斯塔加特病
...中亦有常染色體顯性、性連鎖遺傳及線粒體遺傳的報道,散發性者亦非少見,較多發生於近親婚配的子女。患者雙眼受害,同步發展,性別無明顯差異。Stargardt病發病年齡在6~20歲,多在15歲以前發病,男女均可得病,且雙眼病...
疾病;眼科;視網膜病;黃斑疾病眼底黃色斑點症
...中亦有常染色體顯性、性連鎖遺傳及線粒體遺傳的報道,散發性者亦非少見,較多發生於近親婚配的子女。患者雙眼受害,同步發展,性別無明顯差異。Stargardt病發病年齡在6~20歲,多在15歲以前發病,男女均可得病,且雙眼病...
疾病;眼科;視網膜病;黃斑疾病隱性黃斑營養不良
...中亦有常染色體顯性、性連鎖遺傳及線粒體遺傳的報道,散發性者亦非少見,較多發生於近親婚配的子女。患者雙眼受害,同步發展,性別無明顯差異。Stargardt病發病年齡在6~20歲,多在15歲以前發病,男女均可得病,且雙眼病...
疾病;眼科;視網膜病;黃斑疾病繼發性單克隆免疫球蛋白病
...miǎnyìqiúdànbáibìng英文:secondarymonoclonalgammopathy概述:繼發性單克隆免疫球蛋白病(secondarymonoclonalgammopathy)。又稱爲伴發於非漿細胞性疾病的單克隆免疫球蛋白血癥。繼發性單克隆免疫球蛋白增多本身通常不引起臨牀表現或體...
疾病;血液科;白細胞疾病斯塔加特氏病
...中亦有常染色體顯性、性連鎖遺傳及線粒體遺傳的報道,散發性者亦非少見,較多發生於近親婚配的子女。患者雙眼受害,同步發展,性別無明顯差異。Stargardt病發病年齡在6~20歲,多在15歲以前發病,男女均可得病,且雙眼病...
疾病;眼科;視網膜病;黃斑疾病口形紅細胞增多症
...5%,若超過5%則可認爲異常。異常口形紅細胞增多可爲原發性也可爲繼發性。原發性口形紅細胞增多見於遺傳性口形紅細胞增多徵、遺傳性乾癟紅細胞增多症和Rh缺乏綜合徵;繼發性口形紅細胞增多則見於急性酒精中毒、腫瘤、心...
血液科;紅細胞疾病;紅細胞異常性溶血性貧血隱性遺傳性黃斑營養不良
...中亦有常染色體顯性、性連鎖遺傳及線粒體遺傳的報道,散發性者亦非少見,較多發生於近親婚配的子女。患者雙眼受害,同步發展,性別無明顯差異。Stargardt病發病年齡在6~20歲,多在15歲以前發病,男女均可得病,且雙眼病...
疾病;眼科;視網膜病;黃斑疾病Willis-Ekbom病
...發病率目前不清楚。病因:不寧腿綜合徵按病因可分爲原發性和繼發性兩類。大量證據證明原發性不寧腿綜合徵具有遺傳性,超過50%~60%的患者有陽性家族史。繼發性不寧腿綜合徵最常見的病因包括:貧血、慢性腎衰竭、妊娠和...
疾病;精神科;精神障礙;睡眠障礙