氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%--2%,給藥後很快從...
藥品說明書安吖啶注射液
...腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸美西律膠囊
...劑。【藥理毒理】屬Ⅰb類抗心律失常藥,可以抑制心肌細胞鈉內流,降低動作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中,美西律對心臟衝動的產生和傳導作用不大,臨牀試驗中未發現美西律...
藥品說明書鹽酸美西律片
...片。【藥理毒理】屬Ⅰb類抗心律失常藥,可以抑制心肌細胞鈉內流,降低動作電位0相除極速度,縮短浦氏纖維的有效不應期。在心臟傳導系統正常的病人中,美西律對心臟衝動的產生和傳導作用不大,臨牀試驗中未發現美西律...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...是骨代謝調節劑,能進入骨基質羥磷灰石晶體中,當破骨細胞溶解晶體,藥物被釋放,能抑制破骨細胞活性,並通過成骨細胞間接起抑制骨吸收作用。【藥代動力學】據文獻報道,本品口服生物利用度約爲1%~2%,給藥後很快從...
藥品說明書複方甲苯咪唑片
...血內葡萄糖水平。超微結構觀察,甲苯咪唑引起蟲體被膜細胞及其腸細胞漿中微管變性,使高爾基體內分泌顆粒積聚。產生運輸堵塞、胞漿溶解,吸收細胞完全變性,從而引起蟲體死亡。甲苯咪唑有完全殺死鉤蟲卵和鞭蟲卵以及...
藥品說明書去氧氟尿苷膠囊
...明顯高於正常組織及血漿含量,從而可選擇性地殺死腫瘤細胞,而對正常組織的損傷較小。分別影響DNA與RNA合成,主要作用於S期,對其他增殖期時相細胞亦有影響。【藥代動力學】口服800mg吸收迅速,原形藥的血清濃度1~2小時...
藥品說明書安吖啶注射液
...腺嘧啶鹼基對的配對有影響。主要抑制DNA合成,對S和G2期細胞抑制作用較明顯,對RNA的合成影響較小。【藥代動力學】口服吸收較差,通常經靜脈給藥。在肝臟內代謝,經膽汁排泄。對血腦脊液屏障的滲透性差,腦脊液含量不到...
藥品說明書鹽酸四環素膠囊
...但腸球菌屬對其耐藥。其他如放線菌屬、炭疽桿菌、單核細胞增多性李斯特菌、梭狀芽孢桿菌、奴卡菌屬等亦對本品敏感。本品對淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌具一定抗菌活性,但耐青黴素的淋球菌對四環素也耐藥。本品對銅綠假...
藥品說明書;抗感染藥