砷污染
...而導致高能鍵(如ATP)的消失。氫化砷被吸入之後會很快與紅血球結合並造成不可逆的細胞膜破壞。低濃度時氫化砷會造成溶血(有劑量-反應關係),高濃度時則會造成多器官的細胞毒性。[2]腸胃道、肝臟、腎臟毒性:腸胃道症狀通...
食品安全膽色素
...bilepigment)是動物膽汁的主要基本成分之一。由紅褐色的膽紅素和青綠色的膽綠素組成,由於兩者的含量比例和濃度的不同而使膽汁呈現各種顏色。人的膽汁幾乎只含有前者,通常是黃褐至紅褐色。一般說肉食動物的膽液多含膽...
生理學新生兒膽紅素腦病
拼音:xīnshēngérdǎnhóngsùnǎobìng概述:膽紅素腦病(bilirubinencephalopathy)是指膽紅素引起腦組織的病理性損害,病變除大腦基底核,視丘下核、蒼白球等神經核被黃染外,大腦皮層、腦膜和血管內膜等處亦有波及,過去稱爲黃疸...
疾病先天性高膽紅素血癥
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病依美斯汀酯
...吐、食慾不振、胃部不適、胃痛;有時還可發生皮疹。對總膽紅素、AST、ALT、鹼性磷酸酶、乳酸脫氫酶升高的患者,應小心監視,適當減量,如果出現尿蛋白、隱血尿、血尿等異常也應中止治療。依美斯汀的用法用量:成人每次...
crigler-najjar 綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲crigler-Najjar綜合...
疾病克-納二氏綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-納...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病