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新生兒死亡評審規範（試行）
...參加新生兒死亡評審會，並提供死亡新生兒相關產、兒科病歷（包括轉診病歷）原件或複印件。四、組建各級新生兒死亡評審組（一）評審組構成衛生行政部門、新生兒或兒科、產科、婦幼保健等相關專家與管理人員。評審組應...
法規文件 -
互聯網診療監管細則（試行）
...培訓考覈制度、患者知情同意制度、處方管理制度、電子病歷管理制度、信息系統使用管理制度等。第七條作爲實體醫療機構第二名稱的互聯網醫院，與該實體醫療機構同時校驗；依託實體醫療機構單獨獲得《醫療機構執業許可...
詞條；法規文件；互聯網診療 -
進行性結構性脊柱側凸臨牀路徑（2016年版）
...色素沉着，背部有無毛髮及囊性物，各個關節的活動性，完整的神經系統查體，測量雙下肢絕對長度及相對長度，骨盆傾斜情況。3.輔助檢查：（1）X線檢查：需要拍攝站立位脊柱全長正側位像、臥位左右彎曲像。必要時加拍牽...
臨牀路徑；2016年版臨牀路徑 -
醫療事故處理條例
...當按照國務院衛生行政部門規定的要求，書寫並妥善保管病歷資料。因搶救急危患者，未能及時書寫病歷的，有關醫務人員應當在搶救結束後６小時內據實補記，並加以註明。第九條嚴禁塗改、僞造、隱匿、銷燬或者搶奪病歷資...
法規文件 -
醫療機構從業人員行爲規範
...醫師溝通或按規定報告。第三十二條按照要求及時準確、完整規範書寫病歷，認真管理，不僞造、隱匿或違規塗改、銷燬病歷。第六章藥學技術人員行爲規範：第三十三條嚴格執行藥品管理法律法規，科學指導合理用藥，保障用...
法規文件 -
WS/T 804—2022 臨牀化學檢驗基本技術標準
...經過方法學確認，同時需評估自配試劑的穩定性。應建立完整的自配試劑程序，保障原材料如化學試劑等滿足純度、穩定性等要求。妥善保存並在效期內使用自配試劑。標籤應完整標明試劑名稱、濃度、配製人、配製日期、有效...
詞條；中華人民共和國衛生行業標準；化驗及醫學檢查 -
三級醫院評審標準（2020 年版）
...造影術中非離子型對比劑應用率3.腦血管造影術造影時相完整率4.腦血管造影術造影陽性率5.腦血管造影術嚴重併發症發生率6.腦血管造影術穿刺點併發症發生率7.腦血管造影術死亡率十一、腎病專業醫療質量控制指標（2020年版）...
法規文件；醫療機構管理 -
口腔種植技術管理規範
...展口腔種植治療活動的醫療機構應當建立完善的種植門診病歷，其書寫與管理應當執行原衛生部《病歷書寫基本規範》，種植門診病歷還應當包括X線檢查記錄、手術記錄、治療記錄、使用材料（含種植體）登記記錄、複診記錄...
法規文件；口腔科 -
精神衛生法
...行實時記錄並簽名。記錄的內容應當真實、客觀、準確、完整，記錄的文本或者聲像載體應當妥善保存。第三十五條再次診斷結論或者鑑定報告表明，不能確定就診者爲嚴重精神障礙患者，或者患者不需要住院治療的，醫療機構...
法規文件 -
中華人民共和國精神衛生法
...行實時記錄並簽名。記錄的內容應當真實、客觀、準確、完整，記錄的文本或者聲像載體應當妥善保存。第三十五條再次診斷結論或者鑑定報告表明，不能確定就診者爲嚴重精神障礙患者，或者患者不需要住院治療的，醫療機構...
法規文件