Roth氏綜合徵
拼音:Rothshìzōnghézhēng概述:又稱,Bernharat-Rondrome綜合徵、感覺異常性肢痛。病因病理病機:部分病人原因不明,繼發性者原因如下:1.侷限性:(1)椎管內或椎管旁:脊髓病變如多發性硬化、脊髓空洞症、梅毒;脊神經根性如...
疾病尿肌紅蛋白
...碳中化碳中毒等。陽性(或升高):(1)遺傳性:McArdle綜合徵(肌磷酸化酶缺乏性糖原貯積病)。(2)缺血性:急性心肌梗死、動脈阻塞。(3)過度體力活動:行軍性肌紅蛋白尿症、蹲跳綜合徵、前脛骨綜合徵、電休克、抽...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵
...xìngěrlóngzōnghézhēng英文:Cogansyndrome概述:科幹(Cogan)綜合徵也稱間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵。最早由Mogan和BaumGartner(1934)報道,後由Cogan(1945)確定爲一種獨立的全身性疾病。其主要特徵爲:①非梅毒性間質性角...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病;疾病腕骨
...,寒熱,黃疸,感冒,耳鳴,指、腕、肘、臂、肩攣痛,糖尿病,胃炎,膽囊炎,精神分裂症,坐骨神經痛,腕關節攣痛,驚風瘛瘲,五癇,狂惕,口噤,鼻塞,鼻衄,喉痹,頰腫引耳,半身不遂,頸項頷腫,肘臂不能屈伸,手...
中醫學;鍼灸學;經穴;人體部位名;中醫骨名;手太陽小腸經經穴;原穴;腧穴學;特定穴;腕前部腧穴;穴位特效按摩醋酸曲安縮松
...激素藥物,可引起醫源性腎上腺皮質功能亢進症(類柯興綜合徵),表現爲滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚菲薄而有紫紋、肌肉萎縮無力、骨質疏鬆、高血糖、糖尿、高血壓、低血鉀、女性男性化如多毛、長鬍子、閉經、聲...
天窗
...,主治耳病,通耳竅,如開天窗,故名天窗。主治耳鳴,耳聾,咽喉腫痛,頸項強痛,癮疹,癲狂,頸項強直作痛,甲狀腺腫,頸痛,癭腫,腮腺炎,中風口噤,暴瘖,暴喑不能言,失語,喉痹,扁桃體炎,頭痛,頰腫,咽喉炎...
中醫學;經穴;鍼灸學;手太陽小腸經經穴;腧穴學;經穴別名;頸部腧穴;穴位特效按摩萊伯遺傳性視神經病
...,對亞臨牀或隱匿性病例更有特殊診斷價值。顯性遺傳性視神經萎縮:顯性遺傳性視神經萎縮(dominantopticatrophy)較爲少見,是一種視神經的生活力缺失(abiotrophy)。多發生於10歲以前,多數在4~6歲開始發生雙眼中等程度的視...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病醋酸確炎舒松-A
...激素藥物,可引起醫源性腎上腺皮質功能亢進症(類柯興綜合徵),表現爲滿月臉、水牛背、向心性肥胖、皮膚菲薄而有紫紋、肌肉萎縮無力、骨質疏鬆、高血糖、糖尿、高血壓、低血鉀、女性男性化如多毛、長鬍子、閉經、聲...
遺傳性代謝缺陷病
...色素沉着、虹膜缺損,眼底檢查注意有無黃斑色素沉着、視神經萎縮等。疾病病因:詳詢有無近親結婚史,母親生育史中有無死胎、自然流產,家族中有無類似病例。智力和體格發育情況。病理生理:①通過該代謝途徑的某些終...
疾病;內分泌科Leber遺傳性視神經病變
...,對亞臨牀或隱匿性病例更有特殊診斷價值。顯性遺傳性視神經萎縮:顯性遺傳性視神經萎縮(dominantopticatrophy)較爲少見,是一種視神經的生活力缺失(abiotrophy)。多發生於10歲以前,多數在4~6歲開始發生雙眼中等程度的視...
疾病;眼科;神經眼科學;視路疾病