注射用絲裂黴素
...:334.34【性狀】灰色的凍乾粉針劑。【藥理毒理】本品爲細胞週期非特異性藥物。絲裂黴素對腫瘤細胞的G1期、特別是晚G1期及早S期最敏感,在組織中經酶活化後,它的作用似雙功能或三功能烷化劑,可與DNA發生交叉聯結,抑制D...
藥品說明書泮托拉唑鈉腸溶膠囊
...,專用溶媒爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制...
藥品說明書醋酸潑尼松片
...組織對炎症的反應,從而減輕炎症的表現。激素抑制炎症細胞,包括巨噬細胞和白細胞在炎症部位的集聚,並抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎症化學中介物的合成和釋放。2.免疫抑制作用:包括防止或抑制細胞介導的免疫...
藥品說明書;激素類及內分泌類替加氟片
...斷DNA、RNA及蛋白質合成,主要作用於S期,是抗嘧啶類的細胞週期特異性藥物,其作用機理、療效及抗瘤譜與氟尿嘧啶相似,但作用持久,吸收良好,毒性較低。化療指數爲氟尿嘧啶的2倍,毒性僅爲氟尿嘧啶的1/4~1/7。慢性毒性...
藥品說明書氟尿嘧啶片
...尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
....【藥理毒理】通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶軟膏
...尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟分解代謝,大部分降解爲二氧化碳經呼吸道排出體外,約15%在給藥1小時內經腎以原型藥排出體...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸米託蒽醌注射液
...。【藥理毒理】通過和DNA分子結合,抑制核酸合成而導致細胞死亡。本品爲細胞週期非特異性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用泮托拉唑鈉
...,專用溶媒爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲胃壁細胞質子泵抑制劑,在中性和弱酸性條件下相對穩定,在強酸性條件下迅速活化,其pH依賴的活化特性,使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑制...
藥品說明書醋酸甲地孕酮分散片
...阻止其合成和重新利用,干擾其與雌激素的結合,抑制瘤細胞生長。此外,還可拮抗糖皮質激素受體,干擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。【藥代動力學】口服本品160mg後能迅速吸收,血藥濃度升...
藥品說明書