家族性澱粉樣變性多周圍神經病
...,伴自主神經功能障礙。澱粉樣變性周圍神經病主要包括家族性澱粉樣變性多周圍神經病(familialamyloidoticpolyneuropathy,FAP)、原發性輕鏈澱粉樣變性(primarylightchainamyloidosis)、透析相關/β2微球蛋白澱粉樣變性(dialysisrelated/beta2-...
疾病;神經內科;脊神經疾病二水焦磷酸鈣結晶沉積症
....散發性(特發性)3.與代謝病相關性甲狀旁腺肌能亢進,家族性低尿鈣性高血鈣症,血色病,含鐵血黃素沉積症,甲狀腺機能減退,痛風,低血鐵症,低血磷症,澱粉樣變性。4.與關節外傷、手術相關發病機理:CPPD結晶沉積的機...
疾病鈣化醇
...醇;抗佝僂素,維生素D2外文名:VitaminD2適應症:用於防治佝僂病、骨軟化症和嬰兒手足搐搦症等。用量用法:1.治療佝僂病:口服:1日2500~5000單位,約1~2個月後待症狀開始消失時即改用預防量。若不能口服者、...
甘油三脂
...mg/dl)。化驗結果意義:(1)升高:原發性高甘油三酯血癥、家族性高甘油三酯血癥和家族性混合型高脂血症佔0.5%~1%、家族性Ⅲ型高脂血症(β脂蛋白異常症)、脂蛋白酯酶缺乏症、肝性脂酶缺乏症、Tangier病(家族性高密度脂蛋白缺乏...
化驗及醫學檢查特發性直立性低血壓
...疾病代碼ICD:I95.1疾病分類神經內科疾病概述特發性直立性低血壓(idiopathicorthostatichypotension)通常稱爲Shy-Drager綜合徵,是少見的原因不明的自主神經系統功能失調性變性疾病,中年男性多見。疾病描述特發性直立性低血壓(idiopathic...
疾病;神經內科交感神經功能不足
...麻痹而出現的Horner氏綜合徵,面偏側萎縮症,原發性直立性低血壓,皮膚出汗減少或無汗及皮膚營養障礙等。病因病理病機:1.引起Horner氏綜合徵的病因見本章第五節第一部分。2.脊髓疾病:外傷、腫瘤、急性脊髓前角皮質炎、脊...
疾病二維葡磷鈣咀嚼片
...完整性具有重要作用;維生素D2主要是維持、調節血鈣、血磷濃度的正常。備註:請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。
黏多糖貯積症Ⅳ型
...uio綜合徵,骨軟骨營養不良,畸形性軟骨營養不良,非典型性佝僂病,疾病代碼ICD:E76.2疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症Ⅳ型又名莫爾奎(Morquio)綜合徵、骨軟骨營養不良、畸形性軟骨營養不良、非典型性佝僂病。兩性均可發...
疾病;風溼免疫科血清鈣
...:A.甲狀腺功能亢進症:有原發性和繼發性兩種。繼發於佝僂病、軟骨病和慢性腎功能衰竭。血鈣增高大於2.6mmol/L,最高可達4.5mmol/L,同時血磷降低,小於1.13mmol/L,最低可達0.64mmol/L。尿鈣增高,男性大於9.68mmol/24h,女性大於8.07m...
化驗及醫學檢查;血液生化檢查;血液無機物測定原發性甲狀旁腺功能亢進
...生甲狀旁腺功能亢進時,臨牀上表現爲高血鈣、高尿鈣、低血磷和高尿磷。相反,在動物或人體切除甲狀旁腺後,血鈣即降低,血磷隨之增高;同時,尿鈣和尿磷的排出量都降低。甲狀腺濾泡旁細胞(C細胞)產生一種拮抗甲狀...
疾病;普通外科