芬布芬片
...用比吲哚美辛弱,但比阿司匹林強。急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50爲200~720mg/kg,腹腔注射LD50爲265~575mg/kg;小鼠經口LD50爲795~1673mg/kg,腹腔注射LD50爲506~811mg/kg。【藥代動力學】本品口服後2小時左右80%被吸收。活性代謝物...
藥品說明書;解熱鎮痛類鹽酸美克洛嗪片
...,以免出現假陰性反應結果。【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠超過人常用劑量25~50倍可見幼仔齶裂。經藥物流行病調查,未發現不良反應。醫生應用於孕婦時應權衡利弊。因本品可進入乳汁,哺乳期婦女不宜用。【兒童用藥】...
藥品說明書;抗組胺藥法莫替丁注射液
...速,約2小時血濃度達高峯,半衰期約3小時,文獻報道,大鼠口服或靜注14C-法莫替丁後,放射性在消化道、肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原形物從尿中排出,對肝藥酶的抑制作用較輕微。【適應症】適用於消化性潰瘍(胃、...
藥品說明書鹽酸美克洛嗪片
...,以免出現假陰性反應結果。【孕婦及哺乳期婦女用藥】大鼠超過人常用劑量25~50倍可見幼仔齶裂。經藥物流行病調查,未發現不良反應。醫生應用於孕婦時應權衡利弊。因本品可進入乳汁,哺乳期婦女不宜用。【兒童用藥】...
藥品說明書複方庚酸炔諾酮注射液
...液與子宮內膜的直接作用亦與其避孕機理有關。經小鼠、大鼠、犬及猴的急性與慢性毒性試驗,未見明顯毒性。本品無致畸及致突變作用。【藥代動力學】本品肌內注射後可貯存於注射局部組織,逐步釋放而發揮長效作用,主要...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉片
...30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】(1)惡性腫瘤併發的高鈣血癥。(2)溶骨性癌轉移引起的骨痛。(3)可避免或延遲惡性腫瘤溶骨性骨轉移。(4)各種類型骨...
藥品說明書膠體酒石酸鉍膠囊
...個數減少,潰瘍直徑縮小,使實驗性潰瘍性結腸炎家兔和大鼠排便次數和稀便減少。【藥代動力學】本品口服後在腸道內吸收甚微,血藥濃度和尿藥濃度極低,絕大部分本品隨糞便排出體外。痕量的鉍吸收後主要分佈於肝、腎等...
藥品說明書苯噻啶片
...本品作安全性試驗,半數致死量LD50分別爲:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【藥代動力學】本品口服吸收良好,動物實驗證明:狗口服本品1mg後在5~7小時內達高峯血濃度。36%在24小時內排泄,在120小時內62%從尿中排泄,24%...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥複方庚酸炔諾酮注射液
...液與子宮內膜的直接作用亦與其避孕機理有關。經小鼠、大鼠、犬及猴的急性與慢性毒性試驗,未見明顯毒性。本品無致畸及致突變作用。【藥代動力學】本品肌內注射後可貯存於注射局部組織,逐步釋放而發揮長效作用,主要...
藥品說明書複方庚酸炔諾酮注射液
...液與子宮內膜的直接作用亦與其避孕機理有關。經小鼠、大鼠、犬及猴的急性與慢性毒性試驗,未見明顯毒性。本品無致畸及致突變作用。【藥代動力學】本品肌內注射後可貯存於注射局部組織,逐步釋放而發揮長效作用,主要...
藥品說明書