WNV
...碼區,非編碼區在在病毒核酸形成二級結構及其在病毒的複製增殖過程中起作用。編碼區爲一個ORF,前1/3編碼結構蛋白,後2/3編碼非結構蛋白。病毒有3個結構蛋白,分別爲核衣殼蛋白(C)、包膜蛋白(E)和膜蛋白(prM/M),包...
生物學;病毒油橄欖病毒屬
...,也不是tRNA樣結構。病毒基因組有4個ORF,ORF1編碼103kDa的複製酶,ORF2編碼91kDa的複製酶,並與ORF1產物協同作用。ORF3位於RNA3的5`端,編碼36kDa的胞間運動蛋白,ORF4在RNA3的3`端,通過亞基因組RNA4編碼一個20-26kDa的外殼蛋白。油橄欖...
生物學;病毒溶源性
...,形成原噬菌體(見溫和噬菌體),並與細菌染色體一道複製,隨着細菌的分裂傳給每個子細胞,使其成爲溶原性細胞(或稱溶原菌)。每個溶源性細胞產生的子細胞一般也是溶源性的。溶源菌有時在細胞分裂中可失去原噬菌體...
生物學內源RNA病毒屬
...這些多肽包括典型的RdRp和病毒螺旋酶的氨基酸序列。RNA複製發生在細胞質囊泡,在那裏能測到與基因組dsRNA相關的RdRp活性。這種細胞質囊泡有時被稱爲“病毒類似顆粒”,由一個統一的膜結合在一起,確信其功能與(+)RNA病...
生物學;病毒傳染性法氏囊病病毒
...在pH3~9、經乙醚或氯仿處理均不喪失其傳染性。病毒的複製對細胞的RNA及蛋白質的合成無明顯影響。病毒在胞漿組裝並蓄積。約有半數的成熟的病毒顆粒爲細胞結合狀態傳染性囊病病毒是雞傳染性法氏囊病的病原。全世界均有...
生物學;病毒血細胞
...,處於這一階段的造血細胞爲幹細胞,它們既能通過自我複製(selfrenewal)以保持本身數量的穩定,又能分化形成各系定向祖細胞(committedprogenitors);第二個階段是定向祖細胞階段,處於這個階段的造血細胞,進一步分化方向...
生理學T4樣噬菌體屬
...。感染之後,宿主染色質被破壞,病毒基因組作爲串聯體複製,產生複製叉複製中間體。噬菌體誘導的宿主RNA聚合酶修飾部分調控轉錄,轉錄分爲早、中、晚3期。頭、尾和尾絲分別經3個分離的途徑裝配。特定的DNA分子通過沒有p...
生物學;病毒海洋RNA病毒屬
...-UTR的一個137bp序列具有相同的鹼基,這種重複序列可能在複製或翻譯中有功能。海洋RNA病毒屬病毒有5種主要結構蛋白,相對分子質量分別爲39、33、29、26和24kDa。33kDa蛋白與雙順反子病毒和微RNA病毒的VP3相似;29kDa蛋白與雙順反子...
生物學;病毒西尼羅河病毒
...碼區,非編碼區在在病毒核酸形成二級結構及其在病毒的複製增殖過程中起作用。編碼區爲一個ORF,前1/3編碼結構蛋白,後2/3編碼非結構蛋白。病毒有3個結構蛋白,分別爲核衣殼蛋白(C)、包膜蛋白(E)和膜蛋白(prM/M),包...
生物學;病毒黃病毒屬
...,能夠形成穩定的髮夾結構,3’端的髮夾結構可能與RNA複製時的核衣殼化有關。黃病毒成熟後進入細胞質空泡,病毒粒子分爲兩種類型,一種是與細胞相關的病毒粒子,另一種爲細胞外病毒粒子。細胞外病毒粒子含有兩個囊膜...
生物學;病毒