巰嘌呤片
...白結合率約爲20%。本品吸收後的活化分解代謝過程主要在肝臟內進行,在肝內經黃嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用後分解爲硫尿酸等而失去活性。靜脈注射後的半衰期約爲90鍾,約半量經代謝後在24小時即迅速從腎臟排泄,其中7...
藥品說明書;抗腫瘤類硫酸雙肼屈嗪片
...可致心肌缺血,宜慎用。動物研究中發現本品大劑量有致腫瘤作用。已有的研究未發現本品有致突變的作用。本品可通過胎盤,但缺少在人體的研究,本品長期使用可產生血容量增大液體瀦留反射性交感興奮而心率加快、心排血...
藥品說明書鹽酸維拉帕米注射液
...續10~20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代謝迅速,大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型,分爲早期快速分佈相(半衰期約爲4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期爲2~5小時)。年齡可能影響維拉帕米的藥代動力學,老年病人的清除半...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米注射液
...續10~20分鐘。維拉帕米靜脈注射後代謝迅速,大部分在肝臟代謝。清除呈雙指數型,分爲早期快速分佈相(半衰期約爲4分鐘)和終末緩慢清除相(半衰期爲2~5小時)。年齡可能影響維拉帕米的藥代動力學,老年病人的清除半...
藥品說明書地高辛片
...者需要調整每次劑量。(5)肝功能不全者,應選用不以肝臟代謝爲主的洋地黃製劑。(6)腎功能不全者選用洋地黃毒苷,因爲尿中排泄的代謝產物大多是無活性的,並不影響本品的半衰期。(7)應用洋地黃患者對電覆律極爲敏...
藥品說明書丙氧氨酚複方片
...時間爲1~2小時,很快分佈於肝、肺和腎臟,本品主要經肝臟消除,代謝生成去甲基丙氧酚,經腎臟排泄,t1/2爲6小時左右。其中的對乙酰氨基酚口服經胃腸道吸收迅速、完全,在體液中分佈均勻,血藥濃度0.5~1小時達到高峯,t...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...少量甲氨蝶呤及其代謝產物可以結合型形式貯存於腎臟和肝臟等組織中,可長達數月,在有胸腔或腹腔積液情況下,本品的清除速度明顯減緩;清除率個體差別極大,老年患者更甚。【適應症】1.各型急性白血病,特別是急性...
藥品說明書拉西地平片
...變性。【藥代動力學】本品口服從胃腸道吸收迅速,由於肝臟廣泛首過代謝,生物利用度爲2%~9%,用更敏感分析方法平均爲18.5%(4%~52%)。吸收後95%藥物與蛋白結合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經肝臟代謝,代謝產物主...
藥品說明書紅黴素腸溶微丸膠囊
...黴素可以通過乳汁分泌。肝功正常情況下,紅黴素集中在肝臟中從膽汁中排泄,但肝功能異常時,膽汁的排泄情況不詳。紅黴素主要經膽汁排泄,部分在腸道中被吸收。通常情況下,約5%紅黴素以活性形式從尿中排泄。本呂爲腸...
藥品說明書小兒氨基酸注射液
...死性胰腺炎、化療藥物反應等。【用法用量】(1)採用中心靜脈插管或周圍靜脈給藥但均需緩慢滴注。(2)每日每公斤體重用20~35ml或遵醫囑。(3)滴注時每克氮應同時供給150~200千卡非蛋白質熱量(葡萄糖、脂肪乳)另加維...
藥品說明書